Ciprofloxacin

別名：Bay o 9867,Bay q 3939

製品コード：S2027 純度：99.97%

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) is a fluoroquinolone antibiotic, shows broad and potent antibacterial activity, with MIC90 of 0.024-6 μM.

CAS No. 85721-33-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.97

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シグナル伝達経路

Topoisomeraseシグナル伝達経路

Topoisomerase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
CCRF-CEM cells	Proliferation assay	50 μM		Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control	24138941
human erythrocytes	Growth inhibition assay		50 h	Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM	24650715
5637 cells	Function assay		12 h	Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method	20231390
Caco-2 cells	Function assay		30 mins	Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins	19917752
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生物活性

製品説明

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) is a fluoroquinolone antibiotic, shows broad and potent antibacterial activity, with MIC90 of 0.024-6 μM.

Targets

Topoisomerase IV ^[2]

In Vitro
In vitro	Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, shows MIC90 (minimal inhibitory concentrations for 90%) of between 0.008 and 2 μg/ml for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococci, Staphylococcus aureus, and Bacteroidesfragilis strains. ^[1] Ciprofloxacin inhibits topoisomerase IV as a primary topoisomerase target and gyrase as a secondary target. ^[2] Ciprofloxacin shows an AUC (area under the curve) of 24 μg×h/ml^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05828550	Not yet recruiting	Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections	Sohag University	May 2023	Not Applicable
NCT05286931	Recruiting	Neisseria Gonorrhoeae Infection	University of Washington	March 3 2022	Not Applicable

参考
[1] Wise R, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1983, 23(4), 559-564. [2] Pan XS, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(10), 2321-2326. [3] Lacy MK, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1999, 43(3), 672-677.

参考

化学情報

分子量	331.34	化学式	C₁₇H₁₈FN₃O₃
CAS No.	85721-33-1	SDF	Download Ciprofloxacin SDFをダウンロードする
Smiles	C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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