ホームページ Metabolism Phospholipase (e.g. PLA) inhibitor Cambinol For research use only.

Cambinol

Cambinol is a novel uncompetitive nSMase2 inhibitor with a K i value of 7 μM (IC50 = 5 ± 1 μM).

Cambinol化学構造

CAS No. 14513-15-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23100 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S591301 DMSO] 21 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.73%
99.73

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生物活性

製品説明 Cambinol is a novel uncompetitive nSMase2 inhibitor with a K i value of 7 μM (IC50 = 5 ± 1 μM).
Targets
nSMase2 [1]
(Cell-free assay)
7 μM(Ki)
In Vitro
In vitro Cambinol decreases tumor necrosis factor-α or interleukin-1 β-induced increases of ceramide and cell death in primary neurons. Cambinol is an inhibitor of the NAD-dependent deacetylase activity of sirtuin, human silent information regulator type 1/2 (SIRT1/2), with IC50 values of 56 μM and 59 μM for SIRT1 and SIRT2, respectively. Cambinol induces apoptosis in BCL6-expressing Burkitt lymphoma cell lines. Cambinol is approximately a 10-fold more potent human nSMase2 inhibitor compared to SIRT1/2[1]. Cambinol is a potent inhibitor of acidic pHe-mediated anterograde lysosome trafficking[2].
細胞実験 細胞株 DU145 cells
濃度 50 μM
反応時間 2 h
実験の流れ

--
In Vivo
In Vivo Cambinol is well tolerated in mice and has potent antitumor activity in vivo[2].

化学情報

分子量 360.43 化学式

C21H16N2O2S
CAS No. 14513-15-6 SDF --
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC(=S)N2)CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 21 mg/mL ( (58.26 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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