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C75 trans

別名：trans-C75, (±)-C75

C75 trans (trans-C75, (±)-C75) is a novel, potent synthetic inhibitor of fatty acid synthase (FAS/FASN) with IC50 of 35 μM and 50 μM in clonogenic assays and spheroid growth assay, respectively. C75 is used as a tool for studying fatty acid synthesis in metabolic disorders and cancer.

C75 trans化学構造

CAS No. 191282-48-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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Fatty Acid Synthase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MA104 Antiviral assay 24 hrs Antiviral activity against Rotavirus SA11 in MA104 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs by immunofluorescent assay and Western blotting analysis, ED50 = 21.2 μM. 22365411
MA104 Cytotoxicity assay 24 hrs Cytotoxicity against monkey MA104 cells after 24 hrs, TD50 = 28.5 μM. 22365411
A375 Function assay Inhibition of FASN in human A375 cells, IC50 = 32.43 μM. 21726077
KB Cytotoxicity assay Cytotoxicity in human KB cells, IC50 = 36.5 μM. 21504156
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生物活性

製品説明 C75 trans (trans-C75, (±)-C75) is a novel, potent synthetic inhibitor of fatty acid synthase (FAS/FASN) with IC50 of 35 μM and 50 μM in clonogenic assays and spheroid growth assay, respectively. C75 is used as a tool for studying fatty acid synthesis in metabolic disorders and cancer.
Targets
FASN [1]
(clonogenic assay)		 FASN [1]
(spheroid growth assay)
35 μM 50 μM
In Vitro
In vitro

C75 is toxic to prostate cancer cells. C75 reduces cell migration, while enhances radiation-induced clonogenic kill and enhances the spheroid growth delay induced by radiation exposure. Apoptosis induction by radiation exposure is enhanced by C75 treatment.[1] C75 inhibits fatty acid synthesis and growth of established cancer cell lines from neu-N transgenic mice. C75 reduces the proliferation and expression of FAS, neu, and related genes in mammary epithelium.[2]
細胞実験 細胞株 PC3 cells, LNCaP cells
濃度 5 μM, 25 μM, 35 μM, 50 μM
反応時間 3 h, 6 h, 24 h
実験の流れ

PC3 cells are seeded in 25 cm2 flasks at 105 cells/flask. When cultures are in exponential growth phase, media is removed and replaced with fresh drug-containing media. Cells are then incubated for 24 h at 37℃ in 5% CO2. To determine optimal sequencing of therapeutic agents, three different combination treatment schedules are assessed: 1. radiation and C75 administered simultaneously; 2. radiation administered 24 h before C75; and 3. radiation administered 24 h after C75. After treatment, cells are seeded for clonogenic survival assay.
In Vivo
In Vivo

C75 inhibits fatty acid synthesis and in vivo mammary cancer development. C75 treatment prevents mammary cancer development and retards mammary development in neu-N transgenic mice.[2]
動物実験 動物モデル neu-N transgenic mice, FVB/N mice
投与量 30mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 254.32 化学式

C14H22O4
CAS No. 191282-48-1 SDF --
Smiles CCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.53 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 26 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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