BV-6

BV-6 is a SMAC mimetic, dual cIAP and XIAP inhibitor.

BV-6化学構造

CAS No. 1001600-56-1(freebase)

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 67000 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 71500 国内在庫あり
JPY 149500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(66)

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

IAP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BV-6 is a SMAC mimetic, dual cIAP and XIAP inhibitor.
Targets
cIAP [1] XIAP [1]
In Vitro
In vitro

BV6 inhibits the cell viability of HCC193 NSCLC cells with IC50 of 7.2 μM, induces apoptosis in both HCC193 and H460 cell lines, and also significantly enhances the radiosensitivity of these cell lines through activation of cleaved caspase-8 and cleaved caspase-9, respectively. [1]

In immature dendritic cells, BV-6 treatment results in moderate activation of the classical NF-kB pathway. [2]

Furthermore, BV-6 increases CIK cell-mediated lysis of hematological (H9, THP-1, and Tanoue) and solid malignancies (RH1, RH30, and TE671). BV-6 also enhances apoptosis of peripheral blood mononuclear cells and most notably has an inhibitory effect on immune cells limiting their cytotoxic potential. [3]

細胞実験 細胞株 HCC193 and H460 cells
濃度 ~30 μM
反応時間 ~48 hours
実験の流れ

Cell viability is measured using the CellTiter 96® Aqueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay kit. 5000 cells/well are seeded into 96-well plates in triplicate. Following adhesion of cells to the wells, increasing concentrations of BV6 are added into different wells. Control groups are exposed to the same concentration of DMSO. The final concentrations of 333 μg/mL MTS and 25 μM PMS are added to each well 24 hours later. After two hours incubation at 37 °C in humidified 5% CO2, plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader. Relative cell viability of an individual sample is calculated by normalizing their absorbance to that of the corresponding control. IC50 values are calculated using Prism 5.01. For the TNFα neutralizing antibody assay, cells are exposed to 1 and 5 μM BV6 and the assay is performed 24 hours later. Plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot cIAP1 / XIAP RIP1 / FADD / Caspase-8 p52 / RelB / p50 / p-p65 / Lamin B1 21760551
Growth inhibition assay Cell death 26775704
In Vivo
In Vivo

BV6 is an IAP antagonist.

動物実験 動物モデル Female BALB/c mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05425342 Completed
Electrocardiogram
University Hospital Basel Switzerland|University of Basel
December 12 2020 Not Applicable

化学情報

分子量 1205.57 化学式

C70H96N10O8.xCF3COOH

CAS No. 1001600-56-1(freebase) SDF Download BV-6 SDFをダウンロードする
Smiles CC(C(=O)NC(C1CCCCC1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)NCCCCCCNC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)NC(=O)C7CCCN7C(=O)C(C8CCCCC8)NC(=O)C(C)NC)NC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (82.94 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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