BQ-123

製品コード：S7883 純度：99.97%

BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.

CAS No. 136553-81-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 22000	国内在庫あり
5mg	JPY 59500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

カスタマーフィードバック1例

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.97%

99.97

BQ-123関連製品

関連ターゲット	ET-A ET-B	もっと見る
関連製品	Zibotentan (ZD4054) Sparsentan (PS-433540, RE-021)	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I GPCR Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Endothelin Receptorシグナル伝達経路

Endothelin Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.

Targets

Endothelin A receptor ^[1]
(Cell-free assay)

7.3 nM

In Vitro
In vitro	In porcine aortic vascular smooth muscle cells, BQ-123 selectively inhibits ETA-mediated contraction. ^[1] In rat vascular smooth muscle cells, BQ-123 inhibits endothelin-1-induced phosphoinositide breakdown and DNA synthesis. ^[2]

In Vivo
In Vivo	In rats, BQ-123 (1 mg/kg, i.v.) ameliorates myocardial ischemic-reperfusion injury. ^[3] In rats with pentylenetetrazole (PTZ)-induced tonic-clonic seizures, BQ-123 (3 mg/kg, i.v.) potently impedes the formation and spread of seizure. ^[4] In pregnant C57BL/6 mice, BQ-123 (6.7 mg/kg, i.p.) prevents LPS-induced preterm birth in mice via the induction of uterine and placental IL-10. ^[5]
動物実験	動物モデル	Male Wistar rats
	投与量	1 mg/kg
	投与経路	i.v.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04449198	Recruiting	Type 1 Diabetes	Augusta University	October 14 2020	Early Phase 1
NCT00745693	Completed	Coronary Disease	University of Edinburgh\|Umeå University	March 2008	Not Applicable

参考
[1] Ihara M, et al. J Cardiovasc Pharmacol. 1992, 12, S11-14. [2] Eguchi S, et al. FEBS Lett. 1992, 302(3), 243-246. [3] Goyal SN, et al. Biomed Pharmacother. 2010, 64(9), 639-646. [4] Erdogan H, et al. Hum Exp Toxicol. 2014, 33(10), 1008-1016. [5] Olgun NS, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2015, 282(3), 275-284. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	610.7	化学式	C₃₁H₄₂N₆O₇
CAS No.	136553-81-6	SDF	Download BQ-123 SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)CC1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(=O)N1)C(C)C)CC(=O)O)CC3=CNC4=CC=CC=C43
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (163.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):