Betaxolol HCl

別名：SL 75212 HCl

製品コード：S1827 純度：99.46%

Betaxolol (SL 75212) is a β₁ adrenergic receptor blocker with IC50 of 6 μM.

CAS No. 63659-19-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 13600	国内在庫あり
50mg	JPY 30200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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99.46

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Betaxolol (SL 75212) is a β₁ adrenergic receptor blocker with IC50 of 6 μM.

Targets

β1-adrenergic receptor ^[1]

6 μM

In Vitro
In vitro	Betaxolol is able to protect retinal neurones. ^[2] Betaxolol attenuates the NMDA-induced influx of ⁴⁵Ca²⁺ while β-adrenoreceptor agonists are ineffective. ^[3] The glutamate-induced release of LDH is almost completely prevented when betaxolol (10 μM) is included. ^[4] Betaxolol (100 μM) is very effective in preventing the hypoxia-induced release of LDH from cortical cultures. ^[5]
細胞実験	細胞株	Dissociated rat cortical cells
	濃度	100 μM
	反応時間	4 hours
	実験の流れ	Dissociated cortical cells from 16–18-day-old fetal rats are grown, in 35 mm dishes, in DMEM supplemented with L-glutamine (4 mM), glucose (6 g/L), penicillin (100 U/mL), streptomycin (100 μg/mL) and 10% hormonal supplemented medium consisting of transferrin (1 mg/mL), insulin (250 μg/mL) putrescine (600 μM), sodium selenite (0.3 μM), progesterone (0.2 μM) and estradiol (0.1 pM) for 7 days in an atmosphere of 5% CO₂/95% O₂ at 37 °C. The cultures are then transferred to a culture medium which lacks the hormonal supplemented medium. L-glutamate is added to the medium and incubated for a further 4 hours under normoxic conditions. Betaxolol are added to the cultures at the same time as L-glutamate. In other experiments the cultures are subjected to anoxic conditions, 95% N₂/5% CO₂, for 5 hours at 37 °C. Betaxolol is added prior to anoxia. Reoxygenation is then achieved by replacing the cells in normoxic conditions (95% O₂/5% CO₂) for 3 hours. Cellular injury is assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release into the cell culture supernatant after hypoxia/reoxygenation or glutamate exposure. LDH activity is assayed spectrophotometrically by following NADH metabolism for 2 minutes at 340 nm.

In Vivo
In Vivo	When Betaxolol is injected i.p. into the rats before ischaemia and on the days of reperfusion the changes to the calretinin and ChAT immunoreactivities are reduced and the reduction of the b-wave is prevented. Inclusion of betaxolol partially prevents the changes caused by NMDA and lack of oxygen/glucose. ^[5]
動物実験	動物モデル	Rat wiht ischaemia
	投与量	2.5 mg/kg
	投与経路	Administered via i.p.

参考
[1] Tang LQ, et al. Curr Eye Res, 1998, 17(1), 24-30. [2] Wood JP, et al. Exp Eye Res, 2003, 76(4), 505-516. [3] Osborne NN,et al. Exp Eye Res, 1999, 69(3), 331-342.

参考

化学情報

分子量	343.89	化学式	C₁₈H₂₉NO₃.HCl
CAS No.	63659-19-8	SDF	Download Betaxolol HCl SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (200.64 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 69 mg/mL

Ethanol : 69 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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