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Azoramide

Azoramide is a small-molecule modulator of the unfolded protein response (UPR). It improves ER protein-folding ability and activates ER chaperone capacity to protect cells against ER stress.

Azoramide化学構造

CAS No. 932986-18-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S830401 DMSO] 61 mg/mL] false] Ethanol] 61 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.59%
99.59

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PERK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Azoramide is a small-molecule modulator of the unfolded protein response (UPR). It improves ER protein-folding ability and activates ER chaperone capacity to protect cells against ER stress.
Targets
UPR [1]
In Vitro
In vitro Azoramide may have the protective effects of enhancing chaperone expression and reducing protein synthesis without inducing cytotoxicity and apoptosis. Azoramide may require the presence of intact IRE1 and PERK branches of the UPR to fully increase chaperone capacity. Azoramide is found to be a kind of compound with the dual property of not only boosting ER folding acutely but also activating ER chaperone capacity chronically to promote ER homeostasis. Its treatment potently protects cells against chemically-induced ER stress conditions. Azoramide preserves beta cell function and survival during metabolic ER stress. Azoramide pretreatment does not impair ER function as part of its initial action. Azoramide treatment leads to increased SERCA expression, resulting in enhanced retention of Ca+2 within the ER. Azoramide interacts with UPR pathways to promote resolution of ER stress and improve ER function[1].
細胞実験 細胞株 INS1 cells
濃度 20 µM
反応時間 60 h
実験の流れ

INS1 cells are treated with 25 mM Glucose and 500 µM Palmitate (G/P) in the absence or presence of 20 µM azoramide for 60 hours. At the end of the incubation, viability is measured using the CellTiter-Glo cell viability assay system.
In Vivo
In Vivo Azoramide improves glucose homeostasis in mice with genetic obesity and diet-induced obesity. Remarkably, azoramide treatment significantly improves insulin sensitivity and glucose tolerance and beta cell function in obese mice in multiple preclinical models[1].
動物実験 動物モデル ob/ob mice
投与量 150mg/kg
投与経路 oral

化学情報

分子量 308.83 化学式

C15H17ClN2OS
CAS No. 932986-18-0 SDF Download Azoramide SDFをダウンロードする
Smiles CCCC(=O)NCCC1=CSC(=N1)C2=CC=C(C=C2)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL ( (197.51 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 61 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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