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ARV-771

ARV-771 is a potent pan-(bromodomain and extra-terminal)BET degrader, a novel BET-PROTAC(proteolysis-targeting chimera) with Kd of 34 nM, 4.7 nM, 8.3 nM, 7.6 nM, 9.6 nM, and 7.6 nM for BRD2(1), BRD2(2), BRD3(1), BRD3(2), BRD4(1), and BRD4(2), respectively.

ARV-771化学構造

CAS No. 1949837-12-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 74500 国内在庫あり
JPY 25000 国内在庫あり
JPY 61000 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 ARV-771 is a potent pan-(bromodomain and extra-terminal)BET degrader, a novel BET-PROTAC(proteolysis-targeting chimera) with Kd of 34 nM, 4.7 nM, 8.3 nM, 7.6 nM, 9.6 nM, and 7.6 nM for BRD2(1), BRD2(2), BRD3(1), BRD3(2), BRD4(1), and BRD4(2), respectively.
Targets
BRD2-BD2 [1]
(Cell-free assay)		 BRD3-BD2 [1]
(Cell-free assay)		 BRD4-BD2 [1]
(Cell-free assay)		 BRD3-BD1 [1]
(Cell-free assay)		 BRD4-BD1 [1]
(Cell-free assay)		 もっとクリックする
4.7 nM(Kd) 7.6 nM(Kd) 7.6 nM(Kd) 8.3 nM(Kd) 9.6 nM(Kd)
In Vitro
In vitro

ARV-771 is a potent small-molecule pan-BET degrader based on proteolysis-targeting chimera (PROTAC) technology, demonstrates dramatically improved efficacy in cellular models of CRPC as compared with BET inhibition. ARV-771 treatment of CRPC cells results in apoptosis.[1]
細胞実験 細胞株 22Rv1 cells, VCaP cells, LnCaP95 cells
濃度 1-300 nM
反応時間 24 h, 72 h
実験の流れ

c-MYC ELISA. 22Rv1 cells (30,000 cells per well) were dosed with ARV-771 serially diluted at 1:3 ratio for an eight-point dose curve. AR ELISA. VCaP cells (40,000 cells per well) were dosed with ARV-771 serially diluted at 1:3 ratio for an eight-point dose curve. Cell Proliferation Assay Protocol. 22Rv1 cells (5,000 cells per well) were dosed with ARV-771 serially diluted 1:3 for a 10-point dose curve for 72 h.
In Vivo
In Vivo

ARV-771 induces degradation in vivo. ARV-771 results in suppression of both AR signaling and AR levels and leads to tumor regression in a CRPC mouse xenograft model.[1]
動物実験 動物モデル Mice implanted subcutaneously with 5 × 106 22Rv1 or VCaP cells
投与量 30 mg/kg
投与経路 IH/SC

化学情報

分子量 986.64 化学式

C49H60ClN9O7S2
CAS No. 1949837-12-0 SDF --
Smiles CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)NCCOCCCOCC(=O)NC(C(=O)N4CC(CC4C(=O)NC(C)C5=CC=C(C=C5)C6=C(N=CS6)C)O)C(C)(C)C)C7=CC=C(C=C7)Cl)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (101.35 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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