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Aminopterin

別名：4-amino Folic Acid, 4-amino PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroylglutamic acid, Aminopteroylglutamic acid, APGA, NSC 739

Aminopterin (4-amino Folic Acid, 4-amino PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroylglutamic acid, Aminopteroylglutamic acid, APGA, NSC 739), a folic acid antagonist, is a competitive inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) with Ki of 3.7 pM.

Aminopterin化学構造

CAS No. 54-62-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 12000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E100301 DMSO] 88 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 98.83%
98.83

Aminopterin関連製品

シグナル伝達経路

DHFR Signaling Pathways

DHFRシグナル伝達経路

DHFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Aminopterin (4-amino Folic Acid, 4-amino PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroylglutamic acid, Aminopteroylglutamic acid, APGA, NSC 739), a folic acid antagonist, is a competitive inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) with Ki of 3.7 pM.
Targets
folic acid [1] DHFR [2]
(Cell-free assay)
3.7 pM(Ki)
In Vitro
In vitro

In lymphoma celllines and several acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cell lines (including COG-LL-356, NALM-6 and CCRF-CEM), the intensity of the cell kill effect, defined as maximal inhibition at the concentrations tested, is greater with Aminopterin.[3]
細胞実験 細胞株 lymphoma celllines and several ALL cell lines (including COG-LL-356, NALM-6 and CCRF-CEM)
濃度 1 nM - 10 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

The concentrations of Aminopterin tested are 1 × 10-9 to 1 × 10-5 mol/l in threefold changes (1 × 10-9, 3 × 10-9, 1 × 10-8, 3 × 10-8, 1 × 10-7, 3 × 10-7, 1 × 10-6, 3 × 10-6, 1 × 10-5 mol/l). Cells are incubated with vehicle control or drugs for 72 h.
In Vivo
In Vivo

In NOD/SCID mice, Aminopterin significantly delays the progression of ALL-3, ALL-16 and ALL-19, but not ALL-8 xenografts.[3]
動物実験 動物モデル NOD/SCID mice
投与量 0.5 mg/kg, 0.25 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00937027 Completed
Psoriasis
Syntrix Biosystems Inc.|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
 June 2009 Phase 1

化学情報

分子量 440.41 化学式

C19H20N8O5
CAS No. 54-62-6 SDF --
Smiles NC1=NC(=C2N=C(CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=NC2=N1)N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (199.81 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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