Alvimopan

別名:LY 246736, ADL 8-2698

Alvimopan (LY 246736, ADL 8-2698) is a potent, relatively nonselective opioid antagonist with Ki values of 0.77, 4.4, and 40 nM for the μ, δ, and κ opioid receptors, respectively, displaying >100-fold selectivity over other aminergic G-protein-coupled receptors.

Alvimopan化学構造

CAS No. 156053-89-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Opioid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alvimopan (LY 246736, ADL 8-2698) is a potent, relatively nonselective opioid antagonist with Ki values of 0.77, 4.4, and 40 nM for the μ, δ, and κ opioid receptors, respectively, displaying >100-fold selectivity over other aminergic G-protein-coupled receptors.
Targets
μ-opioid receptor [1]
(Cell-free assay)
δ-opioid receptor [1]
(Cell-free assay)
δ-opioid receptor [1]
(Cell-free assay)
κ-opioid receptor [1]
(Cell-free assay)
0.77 nM(Ki) 4.4 nM 4.4 nM(Ki) 40 nM(Ki)
In Vitro
In vitro

Alvimopan is highly selective (by ≥227-fold) for the human μ receptor over the κ subtype, but has a more modest (≥6-fold) μ/δ receptor selectivity. In the guinea pig isolated ileum, alvimopan is a potent antagonist of morphine, DAMGO or endomorphin-1-induced, and μ opioid receptor-mediated, inhibition of electrically-evoked contractions (pA2 values of 9.6 or 9.7). The δ and κ antagonist potencies of alvimopan are lower in the guinea pig ileum (pA2 values of 8.7 and 7.8, respectively). Alvimopan (1 or 10 μM) has no significant affinity for a broad range of non-opioid receptors, ion channels and enzymes at which it has been tested[2].

In Vivo
In Vivo

In animals, alvimopan antagonizes centrally mediated, morphine-induced analgesia only at relatively high doses, with very high plasma concentrations needed to cross the blood-brain barrier. After intravenous administration, alvimopan is approximately 200-times more potent at blocking peripheral verses central μ-receptors. After oral administration, alvimopan is also highly active. In dogs, intravenous administration of alvimopan provided dose-dependent increases in peak plasma concentrations and plasma area under the concentration-time curve. However, as a result of poor systemic absorption, oral doses up to 100 mg/kg produced low plasma concentrations (mean Cmax =92.9 ng/ml), which resulted in an oral bioavailability of approximately 0.03%. The half-life of alvimopan is estimated to be approximately 10 min after intravenous administration in dogs and rabbits[1].

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03068975 Terminated
Post Operative Ileus
University of Puerto Rico|Merck Sharp & Dohme LLC
September 1 2017 Phase 4
NCT00259922 Completed
Bowel Dysfunction|Constipation
Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
August 2005 Phase 3
NCT00256932 Completed
Bowel Dysfunction|Constipation
Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
August 2005 Phase 3
NCT00241722 Completed
Bowel Dysfunction|Constipation
Cubist Pharmaceuticals LLC a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)|GlaxoSmithKline
August 1 2005 Phase 3

化学情報

分子量 424.53 化学式

C25H32N2O4

CAS No. 156053-89-3 SDF --
Smiles CC1CN(CCC1(C)C2=CC(=CC=C2)O)CC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NCC(=O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (200.22 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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