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Zonisamide

別名：Zonegran,CI-912,AD 810

Zonisamide (Zonegran,CI-912,AD 810) is a voltage-dependent sodium channel and T-type calcium channel blocker, used as an antiepileptic drug.

Zonisamide化学構造

CAS No. 68291-97-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Sodium Channel Signaling Pathways

Sodium Channelシグナル伝達経路

Sodium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Zonisamide (Zonegran,CI-912,AD 810) is a voltage-dependent sodium channel and T-type calcium channel blocker, used as an antiepileptic drug.
Targets
Sodium channel [1]
In Vitro
In vitro

Zonisamide inhibits monoamine oxidase B (MAO-B) activity in vitro with an IC(50) of 25 μM. [1]
In Vivo
In Vivo

Zonisamide modifies dopamine (DA) activity, provides protection in ischemia mice models and influences antioxidant systems. Zonisamide attenuates the reduction in striatal contents of DA, its metabolite DOPAC and tyrosine hydroxylase (TH). [1] Zonisamide (10 and 30 mg/kg) produces antihyperalgesic and antiallodynic effects in a dose-dependent manner, these effects are manifested by elevation of the withdrawal threshold in response to a thermal (plantar test) or mechanical (von Frey) stimulus, respectively.. Zonisamide produces antinociceptive effects against acute thermal and mechanical nociception in non-ligated mice. [2] Zonisamide reduces the cortical infarction volume to 6% from 68% in vehicle-treated controls and the striatal volume to 8% from 78% in rats. Zonisamide also reduces neuronal necrosis in 5 hippocampal regions (the dentate gyrus, CA4, CA3, CA1, and the subiculum) in rats. [3] Zonisamide causes increase in the quantity of EAAC-1 protein in hippocampus and cortex and down regulation of the GABA transporter GAT-1 in rats with hippocampal seizures. [4] Zonisamide inhibits both the 50 mM KCl-evoked hippocampal glutamate release (AUC for 60 min) from 9.2 mM to 5.8 mM in urethane-anaesthetized rats, as well as the stimulatory effects of Ca2+ on KCl-evoked hippocampal glutamate release. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04774250 Terminated
Hearing Loss Noise-Induced
Washington University School of Medicine|United States Department of Defense|University of Texas|Gateway Biotechnology Inc.
 November 10 2021 Phase 2
NCT01830868 Completed
Partial Onset Seizures
Eisai Inc.
 March 2012 --
NCT01283256 Completed
Partial Generalized and Combined Seizures
Eisai Inc.
 January 2011 --
NCT01765608 Completed
Sleep Apnea|Obstructive Sleep Apnea|Obesity
Göteborg University|Eisai Inc.
 March 2010 Phase 2
NCT00203450 Completed
Obesity
Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation|Eisai Inc.
 May 2003 Phase 4

化学情報

分子量 212.23 化学式

C8H8N2O3S
CAS No. 68291-97-4 SDF Download Zonisamide SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=NO2)CS(=O)(=O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 42 mg/mL ( (197.89 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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