Triamcinolone Acetonide

製品コード：S1628 純度：99.99%

Triamcinolone acetonide is a synthetic glucocorticoid, used in the symptomatic treatment of inflammation.

CAS No. 76-25-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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Glucocorticoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Triamcinolone acetonide is a synthetic glucocorticoid, used in the symptomatic treatment of inflammation.

Targets

Glucocorticoid receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Triamcinolone Acetonide significantly decreases the paracellular permeability of ECV304 cells and down-regulated ICAM-1 expression, consistent with immunocytochemical observations. ^[1] Triamcinolone reverses the osmotic swelling of glial cells in retinas of the rat that is observed under various experimental conditions: in retinas isolated at 3 days after transient retinal ischemia, in retinas of eyes with lipopolysaccharide-induced ocular inflammation, and in control retinas in the presence of Ba^{2+^{(1 mM), H₂O₂ (200 mM), arachidonic acid (10 mM), or prostaglandin E2 (30 nM). ^[2] Triamcinolone Acetonide reduces GAG synthesis compared to control and IL-1 alone. Triamcinolone Acetonide increases GAG degradation. Triamcinolone Acetonide increases media GAG content compared to control and IL-1 explants. ^[3]}}

In Vivo
In Vivo	Triamcinolone Acetonide (TAC), a synthetic glucocorticoid, induces cleft palate resulting from poor development of palatal shelves in mice. Triamcinolone Acetonide inhibits the proliferation of mesenchymal cells and affects the differentiation of MEE cells into stratified squamous epithelia in the palatal shelves of rat embryos. ^[4] Triamcinolone Acetonide reduces lameness, edema, and concentration of synovial fluid protein after the second LPS injection in horse. Triamcinolone Acetonide also induces higher WBC counts and mepivacaine concentrations in synovial fluid, compared with results for Mepivacaine alone. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04658836	Completed	Vestibular Schwannoma	Medical University of Vienna	February 1 2020	Phase 1
NCT03378076	Completed	Bilateral Knee Osteoarthritis	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 6 2017	Phase 2
NCT03382262	Completed	Osteoarthritis of the Shoulder\|Osteoarthritis of the Hip	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 18 2017	Phase 2

参考
[1] Penfold PL, et al. Clin Exp Immunol,?000, 121(3), 458-465. [2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045. [3] Dechant JE, et al. Equine燰et J,?003, 35(5), 444-450. [4] Furukawa S, et al. J Vet Med Sci,?004, 66(4), 397-402. [5] Kay AT, et al. Am J Vet Res,?008, 69(12), 1646-1654. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	434.5	化学式	C₂₄H₃₁FO₆
CAS No.	76-25-5	SDF	Download Triamcinolone Acetonide SDFをダウンロードする
Smiles	CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 86 mg/mL ( (197.92 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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