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Silodosin

別名：KAD 3213, KMD 3213

Silodosin (KAD 3213, KMD 3213) is a highly selective α1A-adrenoceptor antagonist, used in treatment of benign prostatic hyperplasia.

Silodosin化学構造

CAS No. 160970-54-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 30200 国内在庫あり
JPY 55100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S161301 DMSO] 99 mg/mL] false] Ethanol] 99 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.94%
99.94

Silodosin関連製品

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Silodosin (KAD 3213, KMD 3213) is a highly selective α1A-adrenoceptor antagonist, used in treatment of benign prostatic hyperplasia.
Targets
α1-adrenergic receptor [1]
In Vitro
In vitro Silodosin shows higher selectivity for the alpha(1A)-AR subtype than tamsulosin hydrochloride, naftopidil or prazosin hydrochloride (affinity is highest for tamsulosin hydrochloride, followed by silodosin, prazosin hydrochloride and naftopidil in that order). [1] Silodosin and tadalafil have synergistic inhibitor effects on nerve-mediated contractions of human and rat isolated prostates in rats. [2]
In Vivo
In Vivo Silodosin strongly antagonizes noradrenaline-induced contractions in rabbit lower urinary tract tissues (including prostate, urethra and bladder trigone, with pA(2) or pKb values of 9.60, 8.71 and 9.35, respectively). [1] Silodosin significantly inhibits the phenylephrine-induced increase in intraurethral pressure (versus the vehicle-treated group) at 12 hours, 18 hours, and 24 hours after its oral administration in rats. [3] Silodosin (0.1-0.3 mg/kg) or prazosin (0.03-0.1 mg/kg) reduces obstruction-induced increases in intraluminal ureter pressures by 21-37% or 18-40% respectively. Silodosin inhibits contractions of the rat and human isolated ureters and has excellent functional selectivity in vivo to relieve pressure-load of the rat obstructed ureter. [4] Silodosin (0.3-300 mg/kg) dose-dependently inhibits the hypogastric nerve stimulation-induced increase in intraurethral pressure (without significant hypotensive effects) in both young and old dogs with benign prostatic hyperplasia. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01757769 Completed
Benign Prostatic Hyperplasia
RECORDATI GROUP
 May 2011 Phase 4

化学情報

分子量 495.53 化学式

C25H32F3N3O4
CAS No. 160970-54-7 SDF Download Silodosin SDFをダウンロードする
Smiles CC(CC1=CC2=C(C(=C1)C(=O)N)N(CC2)CCCO)NCCOC3=CC=CC=C3OCC(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 99 mg/mL ( (199.78 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 99 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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