Menadione (Vitamin K3)

別名：NSC 4170

製品コード：S1949 純度：99.86%

Menadione (Vitamin K3), a fat-soluble compound, is an inhibitor of Cdc25 phosphatase and mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), used as a nutritional supplement.

CAS No. 58-27-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（8）

製品安全説明書

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99.86

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phosphatase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HL60 cells	Function assay	50 μM		Induction of necrosis in intact human HL60 cells assessed as cytosolic LDH release at 50 uM	25462273
HT-29 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.69 μM	23791367
DU145 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.86 μM	23791367
MDA-MB-231 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=12.68 μM	23791367
SAS cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human SAS cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=14 μM	24913712
HaCaT cells	Function assay		48 h	Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell growth after 48 hrs by phase contrast microscopy, IC50=15.8 μM	24964246
HeLa cells	Cytotoxicity assay		48 h	Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=18 μM	24913712
HT22 cells	Function assay			Neuroprotective activity in mouse HT22 cells assessed as prevention from glutamate-induced oxidative cell death by MTS assay, PD50=0.797 μM	23327468
HeLa cell	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against HeLa cell lines, EC50=3.7 μM	15369400
PaCa2 cell	Proliferation assay			Antiproliferative activity against human pancreatic carcinoma Mia PaCa2 cell line by colorimetric assay, IC50=6.2 μM	16216500
human A2058 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human A2058 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 5 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=13.4 μM	19969400
CRL2796 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human CRL2796 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 4 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=21 μM	19969400
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生物活性

製品説明

Menadione (Vitamin K3), a fat-soluble compound, is an inhibitor of Cdc25 phosphatase and mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), used as a nutritional supplement.

Targets

Cdc25 phosphatase ^[6]

DNA polymerase γ ^[7]

In Vitro
In vitro	Menadione prevents mitochondrial Ca(2+) uptake in normal pancreatic acinar cells, which permits rapid spread of Ca(2+) throughout the cell. Menadione-induced mitochondrial depolarisation is due to induction of the permeability transition pore. ^[1] Menadione (nontoxic concentration) results in a brief activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) in the RALA255-10G rat hepatocyte cell line. ^[2] Menadione is equipotent against multidrug-resistant and parental leukemia cell lines with IC50 values of 13.5 mM and 18 mM, respectively. Menadione inhibits the incorporation of radioactive thymidine, uridine and amino acids into DNA, RNA and protein, respectively, in three humancancer cell lines. ^[3] Menadione at 1-20 mM dose- and time-dependently inhibits cell proliferation of AR4-2J cells. Menadione (100 mM) causes rapid cell death. Menadione (100 mM) induces DNA smear in electrophoresis indicative of necrosis, while lower concentrations (10-20 mM) induces a DNA ladder indicative of apoptosis. Menadione at 1-20 mM induces wild-type P53, whereas the 100 mM menadione has a minor effect on wild-type P53. ^[4] Menadione treatment clearly affects the mitochondrial function of Jurkat T cells by inducing a collapse of the inner transmembrane potential (DeltaPsi(m)) and a decrease in inner membrane mass, which could be completely reversed by N-acetylcysteine. ^[5]
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	p-JNK / JNK / p-c-Jun / c-Jun / p-ERK / ERK Cyclin B1 / CDK1 / CDC25C c-Fos / HO-1		20578144

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01094444	Completed	Folliculitis	Per Pfeiffer\|Odense University Hospital	May 2010	Phase 2
NCT00656786	Completed	EGFR Inhibitor-associated Rash	Spectrum Pharmaceuticals Inc	April 3 2008	Phase 1

参考
[1] Gerasimenko JV, et al. J Cell Sci,?002, 115(Pt 3), 485-497. [2] Czaja MJ, et al. Hepatology,?003, 37(6), 1405-1413. [3] Nutter LM, et al. Biochem Pharmacol,?991, 41(9), 1283-1292. [4] Sata N, et al. Free Radic Biol Med,?997, 23(6), 844-850. [5] Laux I, et al. Clin Immunol,?001, 101(3), 335-344. [6] Seung Wook Ham, et al. Bioorganic Chemistry. 1997, 25(1):33-36. [7] Kawamura M, et al. PLoS One. 2014, 9(2):e88736. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	172.18	化学式	C₁₁H₈O₂
CAS No.	58-27-5	SDF	Download Menadione (Vitamin K3) SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 34 mg/mL ( (197.46 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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