ホームページ Neuronal Signaling Opioid Receptor agonist - Autophagy activator Loperamide HCl For research use only.

Loperamide HCl

別名：ADL 2-1294,R-18553 hydrochloride

Loperamide HCl (ADL 2-1294,R-18553 hydrochloride) is a selective μ-opioid receptor agonist opioid with Ki of 3.3 nM, 15-fold and 350-fold selective over the δ subtype and the κ subtype of the opioid receptor, used against diarrhea resulting from gastroenteritis or inflammatory bowel disease.

Loperamide HCl化学構造

CAS No. 34552-83-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Opioid Receptor Signaling Pathways

Opioid Receptorシグナル伝達経路

Opioid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Loperamide HCl (ADL 2-1294,R-18553 hydrochloride) is a selective μ-opioid receptor agonist opioid with Ki of 3.3 nM, 15-fold and 350-fold selective over the δ subtype and the κ subtype of the opioid receptor, used against diarrhea resulting from gastroenteritis or inflammatory bowel disease.
Targets
μ-opioid receptor [1] δ-opioid receptor [1]
3.3 nM(Ki) 48 nM(Ki)
In Vitro
In vitro

Loperamide exhibits potent affinity and selectivity for the cloned micro (Ki = 3 nM) compared with the delta (Ki = 48 nM) and kappa (Ki = 1156 nM) human opioid receptors. Loperamide potently stimulates [35S]guanosine-5'-O-(3-thio)triphosphate binding with EC50 of 56 nM, and inhibits forskolin-stimulated cAMP accumulation (IC50 = 25 nM) in Chinese hamster ovary cells transfected with the human mu opioid receptor. Loperamide potently inhibits late-phase formalin-induced flinching after intrapaw injection (A50 = 6 mg). [1] Loperamide is a strong inhibitor of CES2, with a K(i) of 1.5 muM, but it only weakly inhibits CES1A1 (IC50 = 0.44 mM). [2] Loperamide reversibly blocks rises in [Ca2+]i evoked by high [K+] in a concentration-dependent manner, with an IC50 of 0.9 mM. Loperamide (0.1-50 mM) produces a concentration-dependent reduction of the peak IBa with an IC50 value of 2.5 mM and, at the highest concentration tested, could fully block IBa in the absence of any other pharmacological agent. Loperamide also attenuates NMDA-evoked currents recorded at a membrane potential of -60 mV, with an IC50 of 73 mM. [3]
In Vivo
In Vivo

Loperamide, an opioid agonist unable to cross the blood-brain barrier, inhibits both thermal and mechanical hyperalgesia when s.c. injected, locally over the tibial tumoral mass (7.5-75 mg) or distantly, under the fur of the neck (4 mg/kg) in mice. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04225078 Completed
Healthy Participants
Janssen Research & Development LLC
 January 17 2020 Phase 1

化学情報

分子量 513.5 化学式

C29H33ClN2O2.HCl
CAS No. 34552-83-5 SDF Download Loperamide HCl SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)C(=O)C(CCN1CCC(CC1)(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 24 mg/mL ( (46.73 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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