Dacarbazine

別名:DTIC-Dome, Imidazole Carboxamide,NSC-45388

Dacarbazine is a triazene derivative with antineoplastic activity. Dacarbazine alkylates and cross-links DNA during all phases of the cell cycle, resulting in disruption of DNA function, cell cycle arrest, and apoptosis; used in the treatment of various cancers.

Dacarbazine化学構造

CAS No. 4342-03-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Dacarbazine is a triazene derivative with antineoplastic activity. Dacarbazine alkylates and cross-links DNA during all phases of the cell cycle, resulting in disruption of DNA function, cell cycle arrest, and apoptosis; used in the treatment of various cancers.
Targets
Nucleoside antimetabolite/analog [1]
In Vitro
In vitro Treatment of Dacarbazine sensitizes melanomas to lysis of peptide-specific CTL and it is is mediated through Fas-independent pathway[2].
細胞実験 細胞株 UACC903 (UACC) cells
濃度 20 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

Apotosis assay: UACC903 (UACC) cells treated with or without DTIC (20 μM) for 48 h are incubated with agonist anti-Fas Ab, CH-11 (500 ng/ml), for 5 and 16 h, respectively. To distinguish whether death/apoptosis is mediated by FasR, blocking anti-Fas Ab ZB4 (2 mg/ml) is added in the corresponding groups. At the end of incubation, cells are harvested and stained with propidium iodide and FITC-annexin V (BD PharMingen) for detecting apoptosis according to the instruction provided by the company. Ten thousand cells from each group are collected, and dead and apoptotic cells are analyzed without gating using CellQuest software.

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot ATM / p-ATM / p21(Waf1/Cip1) / Survivin 27632933
Growth inhibition assay Cell viability 21976975
In Vivo
In Vivo Treatment of combination of Axitinib and DTIC demonstrates significant antitumor activity against melanoma flank xenografts, reduces tumor cell proliferation and decreases the area of tumor necrosis and increases apoptosis. It also reduces meta-tasis-related factors and prolongs lifespan in mice[3].
動物実験 動物モデル B16F1 melanoma xenograft model(C57BL/6 mice background)
投与量 80 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03761095 Completed
Leiomyosarcoma
PTC Therapeutics
March 13 2019 Phase 1

化学情報

分子量 182.18 化学式

C6H10N6O

CAS No. 4342-03-4 SDF Download Dacarbazine SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)N=NC1=C(NC=N1)C(=O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (65.86 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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よくある質問(FAQ)

質問1:
Could you please help me test some common vehicles for S1221 in vivo experiments?

回答
S1221 can dissolve in 0.5% CMC Na at 30mg/ml as a suspension. After stayed for a period of time, the powder will drop down to the bottom of the tube, so please vortex well before use.

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