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Aztreonam

別名：SQ 26776

Aztreonam (SQ 26776) is a synthetic monocyclic beta-lactam antibiotic, used to treat Gram-negative aerobic bacteria infection.

Aztreonam化学構造

CAS No. 78110-38-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Aztreonam (SQ 26776) is a synthetic monocyclic beta-lactam antibiotic, used to treat Gram-negative aerobic bacteria infection.
In Vitro
In vitro Aztreonam causes significant suppression of human colony forming unit-erythroid (cfu-e), burst forming unit-erythroid (bfu-e) and colony forming unit-granulocyte macrophage (cfu-gm) at both peak and trough serum concentrations in human bone marrow cells. [1] Aztreonam is hydrolyzed at measurable rates by class A beta-lactamases, a TEM-2 type penicillinase and the Proteus vulgaris cephalosporinase with a broad substraterange. Aztreonam is extremely stable as to the typical class C cephalosporinase of Citrobacter freundii, and acts as a competitive and progressive inhibitor for the beta-lactamase. [2] Aztreonam (AZT) combined with clindamycin (CLDM) has synergistic effects on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, and Haemophilus influenzae, which are sensitive or quasi-sensitive to CLDM, in the presence of CLDM at MIC or sub-MIC. [3] Aztreonam reduces the cfu of some strains by 1 log unit without preserving the integrity of cystic fibrosis airway cell monolayers, while decreasing the biofilms of other clinical isolates by 4 log units and protecting the monolayers from being compromised. [4]
In Vivo
In Vivo Aztreonam (300 mg/kg) results in a significant decrease in the content of hepatic microsomal P450, while no significant change is observed in hepatic cytochrome b5 content and NADPH-cytochrome c (P450) reductase activity. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04973826 Completed
Healthy
Pfizer
 August 20 2021 Phase 1
NCT04775238 Unknown status
Nosocomial Infections
Sohag University
 February 27 2021 Not Applicable
NCT04486625 Completed
Renal Insufficiency
Pfizer
 August 10 2020 Phase 1
NCT03696290 Recruiting
Bronchiectasis Adult
University of Dundee|Gilead Sciences
 October 19 2019 Phase 2
NCT03867734 Completed
Gonorrhea of Pharynx|Gonorrhea
University of Washington
 April 5 2019 Phase 2|Phase 3

化学情報

分子量 435.43 化学式

C13H17N5O8S2
CAS No. 78110-38-0 SDF Download Aztreonam SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(C(=O)N1S(=O)(=O)O)NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(=O)O)C2=CSC(=N2)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (199.8 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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