8-Bromo-cAMP

別名:8-Br-Camp,8-Bromo-cAMP Sodium

8-bromo-cAMP (8-Br-Camp) is a cell permeable analog of cAMP that activates cyclic-AMP-dependent protein kinase with a Ka value of 0.05 μM; and a PKA activator.

8-Bromo-cAMP化学構造

CAS No. 76939-46-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(28)

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製品安全説明書

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8-Bromo-cAMP関連製品

PKA阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
RAW 264.7 Function assay 50 μM 20 min the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. 27867196
N2a cells Function assay 1-1,000 μM 24 h Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased 23297063
CHO  Function assay 0, 10, and 100 μmol/L 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode 23564083
MC3T3-E1 Function assay 1 day significant increases in ALP activities 24493289
HUVECs Function assay enhances capillary network formation 24493289
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生物活性

製品説明 8-bromo-cAMP (8-Br-Camp) is a cell permeable analog of cAMP that activates cyclic-AMP-dependent protein kinase with a Ka value of 0.05 μM; and a PKA activator.
Targets
PKA [1]
0.05 μM(Ka)
In Vitro
In vitro

8-Bromo-cAMP improves the reprogramming efficiency of human neonatal foreskin fibroblast (HFF1) cells. [1]

In bronchial epithelial cells, 8-Bromo-cAMP decreases HDE-stimulated tumor necrosis factor (TNF)-α-converting enzyme (TACE; ADAM-17) activity and subsequent TNF-α release. [2]

細胞実験 細胞株 BEAS-2B cells
濃度 100 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

Cells were treated with various concentrations of 8-Br-cAMP.

化学情報

分子量 430.08 化学式

C10H10BrN5NaO6P

CAS No. 76939-46-3 SDF Download 8-Bromo-cAMP SDFをダウンロードする
Smiles C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 86 mg/mL ( (199.96 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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