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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)

別名：dbcAMP

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt) is a cell-permeable PKA activator by mimicing the action of endogenous cAMP. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) is also a phosphodiesterase (PDE) inhibitor.

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)化学構造

CAS No. 16980-89-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 35500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 26500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 59500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（38）

製品安全説明書

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PKA阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
mouse S49 cells Cytotoxicity assay 500 μM 20-49 h Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study 221658
mouse RAW264.7 cells Function assay 4 h Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM 11000020
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生物活性

製品説明 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt) is a cell-permeable PKA activator by mimicing the action of endogenous cAMP. Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) is also a phosphodiesterase (PDE) inhibitor.
Targets
PDE [5] PKA [1]
In Vitro
In vitro

Dibutyryl-cAMP inhibits neuronal glucose uptake via PKA activation. [1]

In cultured rat hepatocytes, Dibutyryl-cAMP inhibits inducible nitric oxide synthase expression and NF-kappaB-binding activity. [2]

Dibutyryl-cAMP also suppress TNFalpha-induced hepatocyte apoptosis by inhibiting FADD up-regulation. [3]
細胞実験 細胞株 PC12 cells
濃度 1 mM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells were incubated with 1 mM of db-cAMP.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Immunofluorescence α-SMAD 2/3 19858184
In Vivo
In Vivo

In a mouse model, bucladesine (600 nM/mouse, i.p.) reverses zinc chloride- and lead acetate-induced avoidance memory retention impairments. [4]
動物実験 動物モデル Mice
投与量 600 nM/mouse
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 491.37 化学式

C18H23N5NaO8P
CAS No. 16980-89-5 SDF Download Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) SDFをダウンロードする
Smiles CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.44 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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