(20S)-Protopanaxatriol

別名：g-PPT, 20(S)-APPT

製品コード：S3617 純度：99.43%

(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT), a neuroprotective metabolite of ginsenoside, protopanaxatriol (g-PPT), is a functional ligand for both GR and ERbeta and could modulate endothelial cell functions through the glucocorticoid receptor (GR) and estrogen receptor (ER).

CAS No. 34080-08-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.43

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生物活性

製品説明	(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT), a neuroprotective metabolite of ginsenoside, protopanaxatriol (g-PPT), is a functional ligand for both GR and ERbeta and could modulate endothelial cell functions through the glucocorticoid receptor (GR) and estrogen receptor (ER).

In Vitro
In vitro	Protopanaxtriol (Ppt) is a neuroprotective ginseng extract. Ppt exerts its antioxidative activity via several mechanisms, such as direct scavenging of free radicals and restoration of succinate dehydrogenase activity. These mechanisms may contribute to its potent antioxidative and putative neuroprotective activities^[1]. Ppt exhibited strong noncompetitive inhibition towards UGT1A1 and competitive inhibition towards UGT2B7. The inhibition kinetic parameters (Ki) were calculated to be 8.8 and 2.2 μM for UGT1A1 and UGT2B7, respectively^[2]. PPT could repress the viability and invasiveness, and promote the apoptosis in A549 and SK-MES-1 cells.
細胞実験	細胞株	A549 cells or SK-MES-1 cells
	濃度	0, 0.4, 4 or 40 uM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	A549 cells or SK-MES-1 cells are seeded in 96-well plates (3×10³ cells/well), and then treated with different concentration of PPD, PPT, G-Rg3 or G-Rh2 (0, 0.4, 4 or 40 μM) for 48 h, with cisplatin (2 ug/ml) as a positive control and 0.1% DMSO as a blank control. Then these cells are collected and detected the viability by the cell-counting Kit-8 (CCK-8) assay.

In Vivo
In Vivo	Protopanaxtriol (Ppt) is shown to reduce learning and memory impairment associated with Alzheimer's diseases and protect against 3-NP-induced oxidative stressin the rat model of Huntington's disease, which is associated with its anti-oxidant activity. Ppt prevents short- and long-term memory impairments induced by chronic sleep deprivation probably through antagonizing oxidative stress in the cortex and hippocampus^[1].
動物実験	動物モデル	ICR male mice
	投与量	20μmol/kg, 40μmol/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Cong Lu, et al. International Journal of Herbal Medicine. 2016, 4(6): 80-87. [2] He YJ, et al. Phytother Res. 2013, 27(4):628-32. [3] Feng-Yuan Xu, et al. Am J Transl Res. 2016, 8(4): 1708–1718.

参考

化学情報

分子量	476.73	化学式	C₃₀H₅₂O₄
CAS No.	34080-08-5	SDF	Download (20S)-Protopanaxatriol SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)O)C)O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL ( (199.27 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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