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ZT-12-037-01

ZT-12-037-01 is a specific and ATP-competitive STK19 inhibitor with IC50s of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N), respectively. It displays extremely high kinase selectivity using KINOMEscan against a panel of 468 diverse kinases using an in vitro ATP-site competition binding assay at 1 μM.

ZT-12-037-01化学構造

CAS No. 2328073-61-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18800 国内在庫あり
JPY 37500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S886401 DMSO] 41 mg/mL] false] Ethanol] 3 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.58%
99.58

ZT-12-037-01関連製品

Serine/threonin kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ZT-12-037-01 is a specific and ATP-competitive STK19 inhibitor with IC50s of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N), respectively. It displays extremely high kinase selectivity using KINOMEscan against a panel of 468 diverse kinases using an in vitro ATP-site competition binding assay at 1 μM.
Targets
STK19 [1]
(Cell-free assay)		 STK19 (D89N) [1]
(Cell-free assay)
23.96 nM 27.94 nM
In Vitro
In vitro

ZT-12-037-01 treatment efficiently inhibits phosphorylation of NRAS in a dose- and time-dependent manner. Furthermore, with increasing ATP concentrations, the IC50 of ZT-12-037-01 against STK19 accordingly increased, indicating that ZT-12-037-01 is an ATP-competitive inhibitor for STK19. ZT-12-037-01 treatment significantly inhibits mutant NRAS-STK19-driven melanocyte colony formation, proliferation, and tumor formation. Pro-apoptotic effect of ZT-12-037-01 is dramatically enhanced in cells expressing oncogenic NRAS[1].
細胞実験 細胞株 A375, UACC62, SK-MEL-2 and WM2032 cells
濃度 0 μM, 1 μM, or 3 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

--
In Vivo
In Vivo

ZT-12-037-01 is a highly potent STK19 inhibitor with low in vivo toxicity. Its treatment also inhibits growth of SK-MEL-2 xenograft melanoma (with NRASQ61R) in a dose-dependent manner[1].
動物実験 動物モデル C57BL/6J mice
投与量 25 mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 385.50 化学式

C21H31N5O2
CAS No. 2328073-61-4 SDF --
Smiles CC(C)N1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC)NC4CC4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 41 mg/mL ( (106.35 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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