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TRULI

TRULI inhibits both Lats1 and Lats2 with a IC50 of 0.2 nM, suppresses Yap phosphorylation, induces cell proliferation in several cell lines and tissues, and promotes the initial stages of proliferative regeneration of the sensory receptors in the inner ear.

TRULI化学構造

CAS No. 1424635-83-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 44500 国内在庫あり
JPY 35500 国内在庫あり
JPY 103500 国内在庫あり
JPY 266500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E106101 DMSO] 67 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.98%
99.98

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LATS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 TRULI inhibits both Lats1 and Lats2 with a IC50 of 0.2 nM, suppresses Yap phosphorylation, induces cell proliferation in several cell lines and tissues, and promotes the initial stages of proliferative regeneration of the sensory receptors in the inner ear.
Targets
Lats2 [1]
(in the Vitro kinase assay)		 Lats1 [1]
(in vitro kinase assay)		 Lats2 [1]
(in vitro kinase assay)
0.2 nM 0.2 nM 0.2 nM
In Vitro
In vitro

TRULI acts as an inhibitor of Lats kinases in vitro, suppresses Yap phosphorylation, induces cell proliferation in several cell lines and tissues, and promotes the initial stages of proliferative regeneration of the sensory receptors in the inner ear.[1]
細胞実験 細胞株 MCF 10A cells, HEK293A cells
濃度 10 μM
反応時間 24 h, 72 h, 5 days
実験の流れ

For the small-molecule screen, chemical-library plates are thawed at room temperature and 0.1 μL of TRULI is placed in a well of a 384-well assay plate containing 10 μL of MCF 10A culture medium. MCF 10A cells are then plated in 40 μL of MCF 10A culture medium to achieve a final concentration of 10 μM for TRULI and 0.25% DMSO. After 24 h incubation, the fraction of the cells with nuclear Yap are determined and compared that value to the median negative-control value. For quantifying the proliferation of supporting cells, utricles are imaged at ×60, and then assembled into a composite tiling.

化学情報

分子量 334.40 化学式

C18H14N4OS
CAS No. 1424635-83-5 SDF --
Smiles O=C(N=C1SC=CN1CC2=CC=CC=C2)C3=C[NH]C4=NC=CC=C34
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (200.35 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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