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Trimetazidine dihydrochloride

別名：Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F

Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) is a kind of drug for treatment of chronic ischemic disorders. It improves myocardial glucose utilization through inhibition of fatty acid metabolism, known as fatty acid oxidation inhibitor.

Trimetazidine dihydrochloride化学構造

CAS No. 13171-25-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫あり
JPY 59500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) is a kind of drug for treatment of chronic ischemic disorders. It improves myocardial glucose utilization through inhibition of fatty acid metabolism, known as fatty acid oxidation inhibitor.
Targets
mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase [1]
(Cell-free assay)
75 nM
In Vitro
In vitro Trimetazidine up-regulates miR-21 expression, then miR-21 targets PTEN increasing the PI3K pathway and finally the activation of this pathway counteracts the apoptotic effect of hypoxia/reperfusion[3].
細胞実験 細胞株 human H9C2 cell line
濃度 10 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

The H9C2 cells are randomly assigned into three groups: Sham group, in which the cells are treated with 0μM TMZ for 48 h and then cultured under normal oxygenation conditions (5% CO2, and 95% air); H/R group, in which cells are treated with 0 μM TMZ for 48 h and then cultured under H/R conditions; and H/R+TMZ group, in which cells are treated with 10 μM TMZ for 48 h and then subjected to H/R treatment.
In Vivo
In Vivo The administration of TMZ reduces myocardial infarction size in WT C57BL/6J hearts. Both AMPK and ERK signaling pathways mediate the cardioprotection of TMZ against ischemic injury. Trimetazidine Shifts Metabolism from Fatty Acid Oxidation to Glucose Oxidation and improves Contractile Functions of Cardiomyocytes during Hypoxia[2].
動物実験 動物モデル C57BL/6J, AMPK KD mice
投与量 0.5 mg/kg
投与経路 tail vein injection

化学情報

分子量 339.26 化学式

C14H22N2O3.2HCl
CAS No. 13171-25-0 SDF Download Trimetazidine dihydrochloride SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C(=C(C=C1)CN2CCNCC2)OC)OC.Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (200.43 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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