ホームページ Microbiology Ribosomal Peptidyl Transferase inhibitor Tiamulin For research use only.

Tiamulin

Tiamulin is a semisynthetic pleuromutilin antibiotic that binds to the ribosomal peptidyl transferase centre and inhibits protein synthesis.

Tiamulin化学構造

CAS No. 55297-95-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S504001 DMSO] 98 mg/mL] false] Water] 98 mg/mL] false] Ethanol] 98 mg/mL] false 純度： 98%
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Ribosomal Peptidyl Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Tiamulin is a semisynthetic pleuromutilin antibiotic that binds to the ribosomal peptidyl transferase centre and inhibits protein synthesis.
In Vitro
In vitro Tiamulin has a remarkable effect on decreasing the activity of CD73 in vitro and dramatically inhibits colony formation of MDA-MB-231 and 4 T1 cells[1]. Tiamulin is located within the peptidyl transferase center (PTC) of the 50S ribosomal subunit with its tricyclic mutilin core positioned in a tight pocket at the A-tRNA binding site. Tiamulin directly inhibits peptide bond formation. It interacts with 23S rRNA and clearly interferes with the correct positioning of both A- and P-site substrates[2].
細胞実験 細胞株 MDA-MB-231 or 4 T1 cells
濃度 0, 6.25, 12.5, 25, 50 or 100 μg/ml
反応時間 0, 12, 24, 36 or 48 h
実験の流れ

MDA-MB-231 or 4 T1 cells are seeded in 96-well plates at 2 × 104 cells per well and incubated overnight before attached. Then, cells are treated without (control group) or with different concentrations of THF (0, 6.25, 12.5, 25, 50 or 100 μg/ml). After 0, 12, 24, 36 or 48 h, cell viability is assessed by using CCK-8 assays.
In Vivo
In Vivo Tiamulin inhibits breast tumor growth and metastasis, mainly achieved by affecting the activity but not expression of CD73. The antitumor effect of Tiamulin results in inhibition of metastasis and angiogenesis[1].
動物実験 動物モデル Four-week old female BABL/c mice injected subcutaneously with 4 T1 cells
投与量 80 mg/kg and 160 mg/kg
投与経路 by oral gavage

化学情報

分子量 493.74 化学式

C28H47NO4S
CAS No. 55297-95-5 SDF --
Smiles CCN(CC)CCSCC(=O)OC1CC(C(C(C23CCC(C1(C2C(=O)CC3)C)C)C)O)(C)C=C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (198.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 98 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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