Teduglutide

別名:ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633

Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) is an analogue of human glucagon-like peptide-2 (GLP-2) and binds to the GLP-2 receptors. Teduglutide prolongs the intestinotrophic properties of GLP-2 in animal models.

Teduglutide化学構造

CAS No. 197922-42-2

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Glucagon Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Teduglutide (ALX-0600, Gattex, Revestive, TAK 633) is an analogue of human glucagon-like peptide-2 (GLP-2) and binds to the GLP-2 receptors. Teduglutide prolongs the intestinotrophic properties of GLP-2 in animal models.
In Vitro
In vitro

Teduglutide increases Caco-2 proliferation but tends to inhibit intestinal epithelial differentiation[4]

細胞実験 細胞株 Human Caco-2 intestinal epithelial cells
濃度 500 nM
反応時間 72 h
実験の流れ

Caco-2 cells (10 000 cells per 96-well plate) are plated in cell culture medium for 24 hours. The next day, the cells are incubated with 500nM teduglutidein serum-free medium for 72 hours. Then the cells are harvested for cell proliferation assay, bromodeoxyuridine incorporation assay and cell cycle analysis.

In Vivo
In Vivo

In the Short bowel syndrome (SBS) situation, teduglutide not only maximizes small intestinal mucosal hypertrophy but also partially restores small intestinal epithelial function through an altered distribution of claudin-10, facilitating sodium recirculation for Na-coupled glucose transport and water absorption[3].

動物実験 動物モデル Short bowel syndrome model mice (C57BL6/J; male)
投与量 0.1 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04883606 Completed
Short Bowel Syndrome
Takeda
January 26 2022 --
NCT04344717 Recruiting
Short Bowel Syndrome|Anticoagulation
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
December 20 2020 Phase 4
NCT04733066 Unknown status
Short Bowel Syndrome|Intestinal Failure
Charite University Berlin Germany|Takeda
September 1 2020 --
NCT03860688 Unknown status
Hyperlipidemias
University Health Network Toronto
May 1 2019 Phase 2|Phase 3
NCT03442972 Completed
Hyperlipidemias
University Health Network Toronto|Kensington Screening Clinic
January 17 2019 Phase 2|Phase 3

化学情報

分子量 3752.08 化学式

C164H252N44O55S

CAS No. 197922-42-2 SDF --
Smiles CCC(C)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC5=CN=C[NH]5)C(C)O)C(C)CC)C(C)CC)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (26.65 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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