SR-12813

製品コード：S8302 純度：99.80%

SR-12813 is a pregnane X receptor (PXR) agonist and HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 850 nM.

CAS No. 126411-39-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
50mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.80

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シグナル伝達経路

HMG-CoA Reductaseシグナル伝達経路

HMG-CoA Reductase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SR-12813 is a pregnane X receptor (PXR) agonist and HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 850 nM.

Targets

pregnane X receptor ^[1]	HMG-CoA reductase ^[2]
	850 nM

In Vitro
In vitro	SR12813 is a very potent and efficacious activator of both the human and rabbit PXR, with EC50 values of approximately 200 nM and 700 nM, respectively. By contrast, SR12813 is only a very weak activator of the rat and mouse PXR^[1]. SR-12813 inhibits incorporation of tritiated water into cholesterol with an IC50 of 1.2 μM but has no effect on fatty acid synthesis. SR-12813 reduces cellular 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase activity with an IC50 of 0.85 μM. The inhibition of HMG-CoA reductase activity is rapid with a T1/2 of 10 min^[2].
細胞実験	細胞株	Hep G2 cells
	濃度	3 μM
	反応時間	21 h
	実験の流れ	Hep G2 cells are incubated for 21 h with either 1 μM lovastatin or 3 μM SR-12813 in 5% LPDS medium. mRNA is isolated and analyzed by Northern blotting.

In Vivo
In Vivo	The bisphosphonate ester SR12813 lowers cholesterol levels in a range of species including rats, dogs and primates^[1].
動物実験	動物モデル	beagle dogs
	投与量	10 mg/kg
	投与経路	p.o.

参考
[1] Jones SA, et al. Mol Endocrinol. 2000, 14(1):27-39. [2] Berkhout TA, et al. J Biol Chem. 1996, 271(24):14376-82. [3] Berkhout TA, et al. Atherosclerosis. 1997, 133(2):203-12.

参考

化学情報

分子量	504.53	化学式	C₂₄H₄₂O₇P₂
CAS No.	126411-39-0	SDF	Download SR-12813 SDFをダウンロードする
Smiles	CCOP(=O)(C(=CC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)P(=O)(OCC)OCC)OCC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (198.2 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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