Sevelamer HCl

Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.

Sevelamer HCl化学構造

CAS No. 152751-57-0

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JPY 18100 国内在庫あり

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生物活性

製品説明 Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.
In Vivo
In Vivo Sevelamer is as effective as CaCO3 in reducing serum phosphorus, calcium-phosphorus product, and attenuating secondary hyperparathyroidism in nephrectomized rats (U) fed high phosphorus (HP) diet. Sevelamer results in markedly lower calcium deposition in the myocardium and aorta compared to control rats. [1] Sevelamer suppresses calcification of the aorta media, and also the osteoid volume, fibrosis volume, and porosity ratio of femurs in chronic renal failure rats. [2] Sevelamer results in a significantly lower degree of atherosclerosis and vascular calcification in uremic mice when compared with uremic control mice. Sevelamer exerts an effect on both intima and media calcification in uremic mice. [3] Sevelamer treatment controlled serum P independent of increases in serum Ca, thus reducing serum calcium-phosphate product and further deterioration of renal function, as indicated by the highest creatinine clearances in uremic rats. Sevelamer is as effective as CaCO3 in the control of high-P-induced SH, as shown by similar serum PTH levels, parathyroid (PT) gland weight, and markers of PT hyperplasia. Sevelamer causes a dramatic reduction of renal Ca deposition compared with both uremic + high-P diet (U-HP) and the U-HP+CaCO3 diet. [4] Sevelamer hydrochloride results in a fall in urine pH, as well as an increase in urinary ammonium and calcium excretion consistent with an increase in net acid excretion in animal model. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01220843 Completed
Chronic Renal Failure
Centre Hospitalier Universitaire Amiens|Genzyme a Sanofi Company
October 2010 Phase 3
NCT01191762 Completed
Hyperparathyroidism|Chronic Kidney Disease
Kenneth R. Phelps M.D.|Genzyme a Sanofi Company|Phelps Kenneth R. M.D.
April 2010 Phase 3
NCT01011699 Terminated
Chronic Renal Failure|Hemodialysis
Centre Hospitalier Universitaire Amiens
January 2010 Phase 3
NCT00853242 Completed
Kidney Failure Chronic
Genzyme a Sanofi Company|Sanofi
February 2009 Phase 2

化学情報

分子量 化学式

(C3H7N.C3H5ClO.HCl)x

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Smiles C=CCN.C1C(O1)CCl.Cl
保管

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

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Handling Instructions

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