SBFI-26

製品コード：S9957 純度：99.08%

SBFI-26 competitively inhibits the activities of FABP5 and FABP7.

CAS No. 1541209-75-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22300	国内在庫あり
25mg	JPY 67000	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 748500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.08%

99.08

SBFI-26関連製品

関連製品	BMS309403	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Metabolism Compound Library Anti-cancer Metabolism Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library Carbohydrate Metabolism Compound Library Lipid Metabolism Compound Library	もっと見る

FABP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SBFI-26 competitively inhibits the activities of FABP5 and FABP7.

Targets

FABP5 ^[1]	FABP7 ^[1]

In Vitro
In vitro	SBFI26 interferes with the FABP5-PPARγ- signalling pathway at the initial stage of the signal transduction by binding competitively to FABP5 to inhibit cellular fatty acid uptake. This avoids the fatty-acid stimulation of PPARγ and prevents it activating the downstream regulated cancer-promoting genes.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup>
細胞実験	細胞株	PNT2, DU145, PC3, PC3-M, 22RV1, LNCaP
	濃度	25–125 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	PC3-M cells (5 × 10<sup>4</sup>) are plated in triplicate in 96 well plates and incubated overnight. Cells are treated with different concentrations of SBFI26 (25–125 μM) for 24 h. And then Cell viability is assessed using MTT assay. Wound healing migration assay is carried out to evaluate the effect of SBFI26 on the migratory rate of PC3-M cells. Crystal violet staining is used for Invasion assay.

In Vivo
In Vivo	SBFI-26 produces analgesic effects by inhibiing the peripheral expression of FABPs in Complete Freund’s adjuvant(CFA)-treated mice.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
動物実験	動物モデル	Complete Freund’s adjuvant model male C57Bl/6 mice
	投与量	250 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Hao-Chi Hsu, et al. Biochemistry . 2017 Jul 11;56(27):3454-3462. [2] Peng X, et al. Mol Pain. 2017 Jan;13:1744806917697007. [3] Al-Jameel W,et al. Oncotarget. 2017 May 9;8(19):31041-31056.

参考

化学情報

分子量	422.47	化学式	C₂₈H₂₂O₄
CAS No.	1541209-75-9	SDF	--
Smiles	OC(=O)C1C(C(C1C2=CC=CC=C2)C(=O)OC3=C4C=CC=CC4=CC=C3)C5=CC=CC=C5
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL ( (198.83 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):