RI-1

別名:RAD51 inhibitor 1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor with IC50 ranging from 5 to 30 μM.

RI-1化学構造

CAS No. 415713-60-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 37000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 85500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S807701 DMSO] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.48%
99.48

RI-1関連製品

RAD51阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor with IC50 ranging from 5 to 30 μM.
特性 A selective recombinant RAD51 protein inhibitor discovered in 2012. Valuable tool for mechanistic studies of DNA repair and potential for use in many cancers.
Targets
RAD51 [1]
<30 μM
In Vitro
In vitro RI-1 sensitizes cells to DNA damage by directly and specifically disrupting HsRAD51 and inhibiting the ability of RAD51 to form filaments on ssDNA. In addition, RI-1 alone generates single-agent toxicity in all three cancer cell lines (HeLa, MCF-7 and U2OS) with LD50 values in the 20–40 µM range. [1] RI-1 decreases the rejoining of γ-H2AX foci in G2 phase cells and results in a higher level of unrepaired DSBs 6 hours after irradiation. [2]
Kinase Assay DNA binding assays
All reactions are performed in black non-binding polystyrene 384-well plates with reaction volumes of 30–100 μL. Purified DNA strand exchange proteins and chemical compounds are pre-incubated at room temperature for 5 minutes; they are then further incubated at 37°C for 30 min with 100 nM of ssDNA substrate, consisting of a 45-mer poly-dT tagged with Alexa 488 at the 5’ terminus (synthesized and purified by Integrated DNA Technologies). Reactions are performed in 20 mM HEPES pH 7.5, 10 mM MgCl2, 0.25 μM BSA, 2% glycerol, 30 mM NaCl, 4% DMSO and 2 mM ATP. Some conditions included DTT or TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) as indicated. DNA binding is measured as a function of fluorescence polarization (FP) with a Safire2 plate reader, using the following settings: excitation 470±5nm, emission 530±5nm, 10 reads/well, Z height and G factor auto-calibrated from control wells. Displayed error bars represent standard deviation. For experiments involving a titration of protein concentrations, data are fit to an equation that accounts for the cooperative nature by which recombinase proteins bind DNA. For experiments involving a titration of RI-1, protein concentrations are selected to give an ∼80% saturation of the FP signal in the absence of RI-1.
細胞実験 細胞株 HeLa, MCF-7 and U2OS cells
濃度 ~35 μM
反応時間 24 hours
実験の流れ Cytotoxicity is determined by loss of colony-forming ability. Experiments are performed in triplicate. Crystal violet stained colonies are imaged with a CCD camera and counted using NIH Image software. Error bars denote standard error.

化学情報

分子量 361.61 化学式

C14H11Cl3N2O3

CAS No. 415713-60-9 SDF Download RI-1 SDFをダウンロードする
Smiles C1COCCN1C2=C(C(=O)N(C2=O)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (138.27 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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