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Rabeprazole sodium

別名：Aciphex Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Habeprazole Sodium

Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) is an antiulcer drug in the class of proton pump inhibitors.

Rabeprazole sodium化学構造

CAS No. 117976-90-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

質量管理及び製品安全説明書

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97

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シグナル伝達経路

Proton Pump Signaling Pathways

Proton Pumpシグナル伝達経路

Proton Pump阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) is an antiulcer drug in the class of proton pump inhibitors.
Targets
proton pump [1]
In Vitro
In vitro Administration of rabeprazole leads to a marked decrease in the viability of MKN-28 cells. Exposure to rabeprazole induces significant apoptosis in AGS cells. Rabeprazole completely inhibits the phosphorylation of ERK 1/2 in the MKN-28 cells, whereas the same effect is not observed in either the KATO III or MKN-45 cells. Rabeprazole is able to efficaciously inhibit the phosphorylation of ERK 1/2 in the gastric cancer cells.Thus, rabeprazole can attenuate the cell viability of human gastric cancer cells through inactivation of the ERK1/2 signaling pathway[2].
細胞実験 細胞株 Human gastric cancer cell lines, KATO III, MKN-28 and MKN-45
濃度 0.2 mM
反応時間 16 h
実験の流れ Rabeprazole is administrated to three gastric cancer cell lines, KATO III, MKN-28 and MKN-45, at a dosage of 0.2 mM for 16 h. The viability of these cells is determined by a trypan blue exclusion assay.
In Vivo
In Vivo Rabeprazole does not appear to exacerbate bone metabolic disorders in gastrectomized rats, but rather ameliorates the TG-induced BMD decrease[1].
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01101646 Completed
Gastroesophageal Reflux
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
 August 2008 Phase 1

化学情報

分子量 381.42 化学式

C18H20N3O3S.Na
CAS No. 117976-90-6 SDF Download Rabeprazole sodium SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3[N-]2)OCCCOC.[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (199.25 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 76 mg/mL

Ethanol : 76 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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