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Pimavanserin tartrate

別名：ACP-103

Pimavanserin tartrate(ACP-103) is a potent and selective serotonin 5-HT2A inverse agonist with pIC50 of 8.73, used to treat psychosis associated with Parkinson’s disease.

Pimavanserin tartrate化学構造

CAS No. 706782-28-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 220500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

5-HT Receptor Signaling Pathways

5-HT Receptorシグナル伝達経路

5-HT Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pimavanserin tartrate(ACP-103) is a potent and selective serotonin 5-HT2A inverse agonist with pIC50 of 8.73, used to treat psychosis associated with Parkinson’s disease.
Targets
5-HT2A [1]
(cell-based assay)
8.7(pIC50)
In Vivo
In Vivo

In rats, Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.) attenuates DOI-induced head twitches. In mice, Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.) significantly attenuates MK-801-induced hyperactivity. [1] In a rat model of parkinsonian tremor, Pimavanserin (40 mg/kg, i.p.) produces a significant overall reduction of tacrine-induced tremulous jaw movements. [2]
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley rats
投与量 3 mg/kg
投与経路 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05796167 Recruiting
Parkinson Disease
State University of New York - Downstate Medical Center|ACADIA Pharmaceuticals Inc.
 April 4 2024 Early Phase 1
NCT05555615 Recruiting
Irritability Associated With Autism Spectrum Disorder
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
 November 2 2022 Phase 2|Phase 3
NCT04794413 Completed
Tourette Syndrome|Tardive Dyskinesia
Joseph Jankovic|Andrew Billnitzer MD|Baylor College of Medicine
 November 12 2018 Early Phase 1
NCT03121586 Active not recruiting
Schizophrenia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
 January 2017 Phase 3
NCT00087542 Completed
Hallucinations|Psychoses|Parkinson''s Disease
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
 March 2004 Phase 2

化学情報

分子量 1005.2 化学式

C50H68F2N6O4.C4H6O6
CAS No. 706782-28-7 SDF Download Pimavanserin tartrate SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)COC1=CC=C(C=C1)CNC(=O)N(CC2=CC=C(C=C2)F)C3CCN(CC3)C.CC(C)COC1=CC=C(C=C1)CNC(=O)N(CC2=CC=C(C=C2)F)C3CCN(CC3)C.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (99.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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