Paricalcitol

別名：Paracalcin,19-Nor-1-25-OH2D2,19-Nor-colecalciferol

製品コード：S6681 純度：99.99%

Paricalcitol is a selective vitamin D receptor agonist. Paricalcitol suppresses parathyroid hormone mRNA expression and inhibits parathyroid cell proliferation. Pariccitol is used to treat secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease.

CAS No. 131918-61-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 28000	国内在庫あり
5mg	JPY 109000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S668101 DMSO] 83 mg/mL] false] Ethanol] 13 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%

99.99

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Vitamin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

vitamin D receptor ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05664880	Recruiting	Chronic Pancreatitis	Cedars-Sinai Medical Center\|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)	June 1 2023	Early Phase 1
NCT03415854	Completed	Pancreatic Cancer\|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma\|Pancreatic Adenocarcinoma\|Pancreas Metastases\|Adenocarcinoma	HonorHealth Research Institute\|Barts Cancer Institute\|Abramson Cancer Center at Penn Medicine\|Salk Institute for Biological Studies\|Mayo Clinic\|Princeton University\|Imaging Endpoints\|Translational Genomics Research Institute\|Stand Up To Cancer\|Cancer Research UK\|Lustgarten Foundation\|University of California San Diego	January 31 2018	Phase 2
NCT03331562	Completed	Pancreatic Cancer\|Pancreas Adenocarcinoma\|Advanced Pancreatic Cancer\|Metastatic Pancreatic Cancer\|Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma	Translational Genomics Research Institute\|Stand Up To Cancer\|Merck Sharp & Dohme LLC	December 27 2017	Phase 2
NCT02686827	Completed	Hypersensitivity	Laurian Jongejan\|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)	October 2015	Phase 2
NCT01725113	Terminated	Kidney Failure\|Secondary Hyperparathyroidism\|Hyperphosphatemia\|Hypercalcemia	Winthrop University Hospital	November 2012	Phase 4

参考
[1] Wu-Wong JR, et al. Int J Endocrinol. 2010;2010:621687. [2] Cheng S, et al. Ther Clin Risk Manag. 2006;2(3):297-301.

参考

化学情報

分子量	416.64	化学式	C₂₇H₄₄O₃
CAS No.	131918-61-1	SDF	--
Smiles	CC(C=CC(C)C(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3)O)O)C
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (199.21 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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