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Pantoprazole sodium

別名：SKF96022 sodium, BY-1023 sodium

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) is a proton pump inhibitor drug that inhibits gastric acid secretion. It works on gastric parietal cells to irreversibly inhibit (H+/K+)-ATPase function and suppress the production of gastric acid.

Pantoprazole sodium化学構造

CAS No. 138786-67-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Proton Pump Signaling Pathways

Proton Pumpシグナル伝達経路

Proton Pump阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) is a proton pump inhibitor drug that inhibits gastric acid secretion. It works on gastric parietal cells to irreversibly inhibit (H+/K+)-ATPase function and suppress the production of gastric acid.
Targets
Proton pump [4] HIF-1α [2] (H+/K+)-ATPase [4]
In Vitro
In vitro pantoprazole (PPZ) inhibits tumor cells proliferation, inducs apoptosis and decreases the expression of HIF-1α protein[2]. Pantoprazole affects the intracellular distribution of HIF-1α in SGC-7901 cells, which might be one of the mechanisms of its chemosensitizing effect on cancer cells[3].
細胞実験 細胞株 SGC-7901 cell line
濃度 20 μg/ml
反応時間 24 h
実験の流れ

Pantoprazole sodium salts are resuspended in normal saline (0.85%) at 5 mg/ml immediately prior to use. When the SGC-7901 cells have reached 60–70% confluence, PPZ is added at a final concentration of 20 µg/ml, and the cells are cultured for additional experiments. For example, The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1×104/well, in 96-well plates and treated with PPZ for 24 h.
In Vivo
In Vivo After PPZ treatment, apoptotic cell death is seen selectively in cancer cells and is accompanied with extracellular signal-regulated kinase deactivation. By contrast, normal gastric mucosal cells show the resistance to PPZ-induced apoptosis through the overexpression of antiapoptotic regulators including HSP70 and HSP27. In a xenograft model of nude mice, administration of PPZ significantly inhibits tumorigenesis and induces large-scale apoptosis of tumor cells[4].
動物実験 動物モデル Mice inoculated with MKN-45 cells (Xenograft Model of Nude Mice)
投与量 0.4 mg/kg 
投与経路 intratumor injection 

化学情報

分子量 405.35 化学式

C16H14F2N3NaO4S
CAS No. 138786-67-1 SDF Download Pantoprazole sodium SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 81 mg/mL ( (199.82 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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