Pantoprazole

別名：SKFSKF96022, BY-1023

製品コード：S2105 純度：99.94%

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) is a proton pump inhibitor drug that inhibits gastric acid secretion. It works on gastric parietal cells to irreversibly inhibit (H+/K+)-ATPase function and suppress the production of gastric acid.

CAS No. 102625-70-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
500mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

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99.94

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シグナル伝達経路

Proton Pumpシグナル伝達経路

Proton Pump阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

(H+/K+)-ATPase ^[1]

Proton pump ^[1]

In Vitro
In vitro	PPZ(Pantoprazole) inhibits the proliferation of tumor cells, induces apoptosis and downregulates the expression of PKM2, which contributes to the current understanding of the functional association between PPZ and PKM2(The human M2 isoform of pyruvate kinase)^[2]. Ex vivo studies showed that pantoprazole inhibited TOPK activities in JB6 Cl41 cells and HCT 116 colorectal cancer cells. Moreover, knockdown of TOPK in HCT 116 cells decreased their sensitivities to pantoprazole^[3].
細胞実験	細胞株	SGC-7901 cells
	濃度	5 mg/ml
	反応時間	24 h
	実験の流れ	The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1x10⁴/well, in 96-well plates and treated with 5 mg/ml PPZ for 24 h. The cytotoxicity of PPZ is assessed by a cell counting kit-8 assay. The cytotoxicity is expressed as the relative cell viability, using the following formula: Cell viability (%) = (OD of drug-treated sample/OD of untreated sample) x 100. The experiment is repeated 3 times.

In Vivo
In Vivo	i.p. injection of pantoprazole in HCT 116 colon tumor-bearing mice effectively suppresses cancer growth. The TOPK downstream signaling molecule phospho-histone H3 in tumor tissues is also decreased after pantoprazole treatment^[3]. At higher infusion rates, pantoprazole is able to induce negative hemodynamic responses, in particular, in the setting of heart failure. These effects can lead to significant impairment of cardiac function^[4]. Also, pantoprazole delays fracture healing by affecting both bone formation and bone remodeling^[5].
動物実験	動物モデル	Non-obese Diabetic/Severe Combined Immunodeficiency (NOD-SCID) mice
	投与量	100 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

参考
[1] Moreira Dias L. Clin Drug Investig. 2009, 29 Suppl 2:3-12. [2] Shen Y, et al. Oncol Lett. 2016, 11(1):717-722. [3] Zeng X, et al. Oncotarget. 2016, 7(16):22460-73. [4] Unsöld B, et al. Cardiovasc Ther. 2015, 33(1):20-6. [5] Histing T, et al. Calcif Tissue Int. 2012, 90(6):507-14. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	383.37	化学式	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S
CAS No.	102625-70-7	SDF	Download Pantoprazole SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (198.24 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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