ODQ

別名:1H-ODQ

ODQ (1H-ODQ) is a potent and selective inhibitor of soluble guanylyl cyclase (sGC, nitric oxide-activated enzyme) that enhances the pro-apoptotic effects of cisplatin in human mesothelioma cells.

ODQ化学構造

CAS No. 41443-28-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 55500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S979601 DMSO] 37 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.63%
99.63

ODQ関連製品

Guanylate Cyclase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ODQ (1H-ODQ) is a potent and selective inhibitor of soluble guanylyl cyclase (sGC, nitric oxide-activated enzyme) that enhances the pro-apoptotic effects of cisplatin in human mesothelioma cells.
Targets
sGC [1]
In Vitro
In vitro

In vitro, administration of H2O2 (for 4 hrs) to rat cardiomyoblasts decreases mitochondrial respiration attributable to generation of hydroxyl radicals. Pretreatment of cells with ODQ does not abolish this cell injury. In addition, ODQ does not scavenge superoxide anions.[1]

細胞実験 細胞株 H9c2 cells
濃度 0.1 μM to 1 mM
反応時間 2 hrs
実験の流れ

H2O2 is a useful tool for studying the effects of reactive oxygen species on different organs. It can readily diffuse across cell membranes and can be converted into the toxic hydroxyl radical at intracellular sites via the Fenton reaction in the presence of transition metals. Cells were preincubated (2 hrs, 37°C) with ODQ (0.1 mM to 1 mM), saline, or DMSO (media containing 10% DMSO). The cells then are exposed to media or H2O2 (1 mM for 4 hrs at 37°C) after which time cell injury is assessed. All experiments are carried out in duplicate of n = 4 observations.

In Vivo
In Vivo

Pretreatment of rats with ODQ attenuates the renal dysfunction, lung injury, and hepatocellular injury caused by lipoteichoic acid/peptidoglycan or lipopolysaccharide.[1]

動物実験 動物モデル male Wistar rats
投与量 2 mg/kg
投与経路 IP
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05535270 Completed
Mood Disorders|Emotional Blunting
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
January 1 2022 --
NCT03835715 Completed
Major Depressive Disorder
H. Lundbeck A/S
February 5 2019 Phase 4

化学情報

分子量 187.15 化学式

C9H5N3O2

CAS No. 41443-28-1 SDF --
Smiles O=C1ON=C2C=NC3=C(C=CC=C3)N12
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 37 mg/mL ( (197.7 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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