OAC1

別名：BAS 00287861

製品コード：S7217 純度：99.21%

OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) can enhance the efficiency of reprogramming.

CAS No. 300586-90-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
50mg	JPY 70500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S721701 DMSO] 47 mg/mL] false] Ethanol] 21 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.21%

99.21

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OCT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) can enhance the efficiency of reprogramming.

Targets

Oct4 ^[1]

In Vitro
In vitro	OAC1 at 1 μM enhances reprogramming efficiency by activating both Oct4 and Nanog promoter-driven luciferase reporter genes. Furthermore, OAC1 enhances the pluripotent stem cells (iPSC) reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process in the quartet reprogramming factors (Oct4, Sox2, c-Myc, and Klf4) treated mouse embryonic fibroblasts (MEFs). The iPSC colonies derived using OAC1 along with the quartet factors exhibits typical ESC morphology, gene-expression pattern, and developmental potential. OAC1 seems to enhance reprogramming efficiency via increasing transcription of the Oct4-Nanog-Sox2 triad and Tet1, a gene known to be involved in DNA demethylation. While it doesn’t inhibit the p53-p21 pathway or activate the Wnt-β-catenin signaling. OAC1 may be used to enhance the reprogramming of somatic cells to a pluripotent state. ^[1]
細胞実験	細胞株	Human ESCs transfected with human Oct4 and Nanog luciferase reporter genes
	濃度	~1 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01161836	Completed	Advanced Solid Tumors	Sanofi	July 2010	Phase 1

参考
[1] Li W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(51), 20853-20858.

参考

[1] Li W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(51), 20853-20858.

化学情報

分子量	237.26	化学式	C₁₄H₁₁N₃O
CAS No.	300586-90-7	SDF	Download OAC1 SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 47 mg/mL ( (198.09 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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