ホームページ Ubiquitin E2 conjugating inhibitor NSC697923 For research use only.

NSC697923

NSC697923 is a cell-permeable and selective inhibitor of the Ub-conjugating enzyme (E2) complex Ubc13-Uev1A.

NSC697923化学構造

CAS No. 343351-67-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり
JPY 118500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

E2 conjugating Signaling Pathways

E2 conjugatingシグナル伝達経路

E2 conjugating阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 NSC697923 is a cell-permeable and selective inhibitor of the Ub-conjugating enzyme (E2) complex Ubc13-Uev1A.
Targets
E2 complex Ubc13-Uev1A [1]
In Vitro
In vitro NSC697923 selectively inhibits PMA-induced NF-κB activation, and also inhibits IκBα phosphorylation by both RANKL and LPS. NSC697923 impedes the formation of the Ubc13 and ubiquitin thioester conjugate and suppresses constitutive NF-κB activity in ABC-DLBCL cells. In addition, NSC697923 inhibits the proliferation and survival of ABC-DLBCL cells and GCB-DLBCL cells, and also induces apoptosis of primary DLBCL cells. [1] In neuroblastoma (NB) cell lines, NSC697923 shows cytotoxic effect, and inhibits both anchorage-dependent and -independent colony formation. [2]
Kinase Assay In vitro ubiquitination assay
The reactions are carried out at 37°C for 40 minutes in a buffer containing 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 5mM MgCl2, 200μM ATP, 120μM Ub (U-100H), and 0.1μM E1 (E-304). For Ubc13-mediated Ub chain synthesis, the reaction mixture includes 0.2 μM Ubc13 (E2-600) and 0.2 mM Uev1A (E2-662) with or without GST-TRAF6. For UbcH5c-catalyzed ubiquitination, UbcH5c (E2-627) instead of Ubc13 and Uev1A is used in the reaction. Compound NSC697923 is added into the reaction mixtures at the indicated concentrations. The reactions are terminated with an equal volume of SDS-PAGE sample buffer and the products are analyzed by Western blotting with a Ub-specific antibody. For detecting the E2-Ub (Ubc13∼Ub or UbcH5c∼Ub) thioester conjugates, the reactions are carried out as described in “In vitro ubiquitination assay” without GST-TRAF6. The reactions are terminated by the addition of the SDS-PAGE sample buffer without a reducing agent unless specified. The products are analyzed by Western blotting with an anti-Ubc13 or anti-UbcH5c antibody.
細胞実験 細胞株 BC-DLBCL, GCB-DLBCL and primary DLBCL cells.
濃度 ~1 μM
反応時間 24 hours
実験の流れ Cell viability is measured by trypan blue exclusion assay following the manufacturer's instructions.
In Vivo
In Vivo NSC697923 (5 mg/kg/day, i.p.) demonstrates potent antitumor efficacy in both NB SH-SY5Y and NGP xenografts. [2]
動物実験 動物モデル SH-SY5Y and NGP xenografts.
投与量 ~5 mg/kg/day
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 267.26 化学式

C11H9NO5S
CAS No. 343351-67-7 SDF Download NSC697923 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL ( (198.3 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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