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Nitroxoline

別名：8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 5-nitroquinolin-8-ol, 5-Nitro-8-quinolinol, 5-Nitro-8-hydroxyquinoline

Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 5-nitroquinolin-8-ol, 5-Nitro-8-quinolinol, 5-Nitro-8-hydroxyquinoline) is a urinary antibacterial agent active against susceptible gram-positive and gram-negative organisms commonly found in urinary tract infections. Nitroxoline impairs tumor progression in vitro and in vivo by inhibiting cathepsin B activity.

Nitroxoline化学構造

CAS No. 4008-48-4

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Cathepsin B阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 5-nitroquinolin-8-ol, 5-Nitro-8-quinolinol, 5-Nitro-8-hydroxyquinoline) is a urinary antibacterial agent active against susceptible gram-positive and gram-negative organisms commonly found in urinary tract infections. Nitroxoline impairs tumor progression in vitro and in vivo by inhibiting cathepsin B activity.
Targets
cathepsin B [2]
In Vitro
In vitro Nitroxoline significantly reduces extracellular DQ-collagen IV degradation by all evaluated cancer cell lines using spectrofluorimetry. Nitroxoline also markedly decreases tumor cell invasion monitored in real time and reduces the invasive growth of multicellular tumor spheroids, used as a 3D in vitromodel of tumor invasion. Endothelial tube formation is significantly reduced by nitroxoline in an in vitro angiogenesis assay[1].
細胞実験 細胞株 MCF-10A neoT, Primary MMTV-PyMT mammary carcinoma cells, Human glioma cell line U-87 MG, LPB fibrosarcoma cell line
濃度 2.5, 5 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

cell suspension are seeded in the wells of an E-plate 16 according to the manufacturer's instructions. After seeding, the CI is monitored every 15 min. After ∼10 h (MCF-10A neoT and MMTV-PyMT), 14 h (U-87 MG) or 24 h (LPB), when the cells are in their log phase of growth, 50 μl of the compound or 0.1% DMSO is added, and the experiment allowed to run for 72 h. Once every 24 h the medium is replaced with fresh medium containing the inhibitor or suitable control to prevent cell death due to medium depletion. Compounds and their concentrations are: nitroxoline (5 μM) and CA-074 (5 μM) for all cell lines other than MCF-10A neoT cell line, where nitroxoline was used at 2.5 μM. All measurements were performed in quadruplicate.
In Vivo
In Vivo Nitroxoline significantly abrogates tumor growth, angiogenesis and metastasis in vivo in LPB fibrosarcoma and MMTV-PyMT breast cancer mouse models[1].
動物実験 動物モデル C57Bl/6 female mice
投与量 0±7 mg/kg
投与経路 oral administration

化学情報

分子量 190.16 化学式

C9H6N2O3
CAS No. 4008-48-4 SDF Download Nitroxoline SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC2=C(C=CC(=C2N=C1)O)[N+](=O)[O-]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 38 mg/mL ( (199.83 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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