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Morphothiadin

別名：GLS4

Morphothiadin (GLS4) is a potent inhibitor on the replication of both wild-type and adefovir-resistant Hepatitis B virus (HBV) with an IC50 of 12 nM. Morphothiadin (GLS4), a nucleoside analogs that target the virus polymerase, can block the HBV replication cycle and HBV-associated chronic liver diseases.

Morphothiadin化学構造

CAS No. 1092970-12-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23400 国内在庫あり
JPY 66300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E009401 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 12 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.87%
99.87

Morphothiadin関連製品

HBV阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Morphothiadin (GLS4) is a potent inhibitor on the replication of both wild-type and adefovir-resistant Hepatitis B virus (HBV) with an IC50 of 12 nM. Morphothiadin (GLS4), a nucleoside analogs that target the virus polymerase, can block the HBV replication cycle and HBV-associated chronic liver diseases.
Targets
HBV [1]
(in the Southern blotting of analysis of replicative intermediate of HBV)
12 nM
In Vitro
In vitro

In vitro, Morphothiadin (GLS4) is significantly less toxic for primary human hepatocytes, and inhibits virus accumulation in the supernantant of HepAD38 cells and HBV replicative forms in the liver significantly, also strongly inhibits core gene expression.[1];
細胞実験 細胞株 HepAD38 cells
濃度 25, 50, 100, 200, 400 nM
反応時間 7 days
実験の流れ

5×106 HepAD38 cells were seeded into each well of 6-well plates, and the wells were then treated with GLS4 for 7 days. Fresh medium and drug were added daily. Cell supernatants were assayed for the levels of HBV DNA by real-time PCR.
In Vivo
In Vivo

For nude mice inoculated with HepAD38 cells, treatment of with GLS4 shows strong and sustained suppression of virus DNA to about the same extents both during and after treatment, and reduces the levels of intracellular core antigen in the tumors.[1]
動物実験 動物モデル Nude mice inoculated with HepAD38 cells
投与量 3.75 mg/kg
投与経路 o.g.

化学情報

分子量 509.39 化学式

C21H22BrFN4O3S
CAS No. 1092970-12-1 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (196.31 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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