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LB42708

LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor with IC50 of 0.8, 1.2, and 2.0 nM toward H-ras, N-ras, and K-ras, respectively.

LB42708化学構造

CAS No. 226929-39-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S746701 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 86 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 100.0%
100.0

LB42708関連製品

FTase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor with IC50 of 0.8, 1.2, and 2.0 nM toward H-ras, N-ras, and K-ras, respectively.
Targets
FTase (H-ras) [1] FTase (N-ras) [1] FTase (K-Ras) [1]
0.8 nM 1.2 nM 2.0 nM
In Vitro
In vitro LB42708 potently inhibits the processing of the cellular farnesylated protein p21ras induced by LPS + IFN-γ in murine macrophage cell line RAW264.7 cells. LB42708 inhibits NF-κB activation and iNOS promoter activity through the inhibition of IKK activity. Moreover, LB42708 suppresses the expression of inducible NO synthase, cyclooxygenase-2, TNF-alpha, and IL-1beta and the production of NO and PGE(2) in immune-activated macrophages and osteoblasts. [1] LB42708 irreversibly inhibits growth and induces apoptosis in H-ras and K-ras-transformed rat intestinal epithelial cells. [2] LB42708 inhibits of VEGF-induced tumor angiogenesis by blocking Ras-dependent MAPK and PI3K/Akt pathways in tumor-associated endothelial cells. [3]
細胞実験 細胞株 RIE-1 cells stably transformed with either activated H-ras (RIE/H-ras) or K-ras4B (RIE/K-ras).
濃度 ~25 μM
反応時間 72 hours
実験の流れ

Cell growth is measured by MTT. Briefly, cells were seeded at 2 × 103 cells per well in 96-well culture plates in triplicate. After the addition of various concentrations of drugs, cells are incubated for 72 h. At the end of culture, the plates are washed twice with PBS, and cells are incubated with 200 μl of RPMI 1640 containing 10% FCS and 0.25 mg/ml of MTT at 37 °C for 3 h. The absorbance of each well is measured with Titer-Tech 96-well multiscanner at 570 nm. The viable cell number is proportional to the absorbance.
In Vivo
In Vivo LB42708 (12.5 mg/kg i.p.) inhibits production of NO, PGE2, TNF-α, and IL-1β in LPS-injected mice, and also prevents the development of CIA. [1] LB42708 (20 mg/kg/day i.p.) also inhibits tumor growth and angiogenesis in both Ras wild-type and mutated tumors. [3]
動物実験 動物モデル Mice collagen-induced arthritis model.
投与量 10 mg/kg daily
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 555.46 化学式

C30H27BrN4O2
CAS No. 226929-39-1 SDF Download LB42708 SDFをダウンロードする
Smiles C1COCCN1C(=O)C2=CN(C=C2C3=CC=CC4=CC=CC=C43)CC5=CN=CN5CC6=CC=C(C=C6)Br
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (180.03 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 86 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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