KHS101 hydrochloride

製品コード：S5919 純度：99.95%

KHS101 is a small-molecule inhibitor of TACC3, which is a key component of centrosome-microtubule dynamic networks.

CAS No. 1784282-12-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫なし(納期7~10日)
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.95

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TACC3阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

KHS101 is a small-molecule inhibitor of TACC3, which is a key component of centrosome-microtubule dynamic networks.

Targets

TACC3 ^[1]

In Vitro
In vitro	In two intracranial patient-derived xenograft tumor models in mice (glioblastoma multiforme and neural progenitor cell models), systemic administration of KHS101 reduced tumor growth and increased survival without discernible side effects. KHS101 crosses the blood-brain barrier (BBB) and selectively induces neuronal differentiation of hippocampal neural progenitor cells in vitro and in vivo. KHS101 treatment increases survival of glioblastoma multiforme xenograft tumor-bearing mice^[1].
細胞実験	細胞株	GBM cells
	濃度	7.5 μM
	反応時間	12 h
	実験の流れ	--

In Vivo
In Vivo	In two intracranial patient-derived xenograft tumor models in mice (glioblastoma multiforme and neural progenitor cell models), systemic administration of KHS101 reduced tumor growth and increased survival without discernible side effects. KHS101 crosses the blood-brain barrier (BBB) and selectively induces neuronal differentiation of hippocampal neural progenitor cells in vitro and in vivo. KHS101 treatment increases survival of glioblastoma multiforme xenograft tumor-bearing mice^[1].
動物実験	動物モデル	6 to 8-week-old NOD scid gamma (NSG) and BALB/c Nude mice for the GBM1 and GBMX1 models
	投与量	6 mg/kg
	投与経路	s.c.

参考
[1] Polson ES, et al. Sci Transl Med. 2018, 10(454). pii: eaar2718.

参考

[1] Polson ES, et al. Sci Transl Med. 2018, 10(454). pii: eaar2718.

化学情報

分子量	375.92	化学式	C₁₈H₂₂ClN₅S
CAS No.	1784282-12-7	SDF	--
Smiles	CC(C)CNC1=NC(=NC=C1)NCC2=CSC(=N2)C3=CC=CC=C3.Cl
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 59 mg/mL ( (156.94 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 59 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):