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ISO-1

別名：MIF Antagonist

ISO-1 (MIF Antagonist) is an inhibitor of MIF (Macrophage migration inhibitory factor) D-dopachrome tautomerase activity with an IC50 of ~7 μM.

ISO-1化学構造

CAS No. 478336-92-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 59500 国内在庫あり
JPY 119500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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MIF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ISO-1 (MIF Antagonist) is an inhibitor of MIF (Macrophage migration inhibitory factor) D-dopachrome tautomerase activity with an IC50 of ~7 μM.
Targets
MIF [1]
7 μM
In Vitro
In vitro

ISO-1 significantly inhibits the cytokine activity in vitro. It inhibits tumor necrosis factor release from macrophages isolated from LPStreated wild type mice but has no effect on cytokine release from MIF-deficient macrophages[2].
細胞実験 細胞株 RAW 267.4 macrophages
濃度 1-100 μM
反応時間 30 min
実験の流れ

RAW 267.4 macrophages were treated with various concentrations of ISO-1 (1-100 μM) 30 min prior to LPS addition. Macrophages were collected 2 h after activation with LPS and washed one time in PBS (pH 7.4). Nuclear extract was isolated using NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents.
In Vivo
In Vivo

ISO-1 significantly increases the survival rate in severe sepsis induced by endotoxin or cecal ligation and puncture (CLP)[2]. It could prevent airway hyperresponsiveness (AHR) in mouse ovalbumin (OVA)-challenge models. ISO-1 attenuated ozone-induced cell recruitment, cytokine release and AHR in the mouse but did not affect measures of emphysema[3]. ISO-1 protects photoreceptors and reduces gliosis in experimental retinal detachment[4].
動物実験 動物モデル Male Balb/C mice, ∼8 weeks old, subjectd to endotoxemia or cecal ligation and puncture (CLP)
投与量 3.5-35 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02284919 Active not recruiting
Breast Cancer|Breast Neoplasm
University of Pennsylvania
 November 2014 Phase 1
NCT02204202 Terminated
Lung Disease
Washington University School of Medicine|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)
 February 2014 --

化学情報

分子量 235.24 化学式

C12H13NO4
CAS No. 478336-92-4 SDF --
Smiles COC(=O)CC1CC(=NO1)C2=CC=C(C=C2)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 47 mg/mL ( (199.79 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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