ホームページ Metabolism Casein Kinase inhibitor IC261 For research use only.

IC261

別名：SU-5607

IC261 (SU-5607) is a novel inhibitor of CK1. The IC50 of IC261 for CK1 was 16 μM and for Cdk5 is 4.5 mM.

IC261化学構造

CAS No. 186611-52-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 64500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（7）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S823701 DMSO] 62 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.75%
99.75

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Casein Kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 IC261 (SU-5607) is a novel inhibitor of CK1. The IC50 of IC261 for CK1 was 16 μM and for Cdk5 is 4.5 mM.
Targets
CK1 [4]
16 μM
In Vitro
In vitro IC261 leads to a p53-dependent arrest of the cells with a DNA content of 4 N. It can produce effects on cell cycle progression that are indistinguishable from an established spindle poison and are dependent on the p53 status of the cells[1].
細胞実験 細胞株 MEFs
濃度 1 μM
反応時間 12 h, 24 h, 48 h
実験の流れ

Cultures of MEFs of di€erent genotypes (p53+/+, p53+/-, p53-/-) are treated with the inhibitor IC261 in the low micromolar range (1 μM). After 12, 24, 48 hours exposure, the effects of IC261 on cell cycle distribution are measured by flow cytometry.
In Vivo
In Vivo Intrathecal injection of a CK1 inhibitor IC261 attenuates neuropathic pain behaviors. CK1 inhibitors are found to be effective in reducing spinal excitatory response elicited by the presynaptic electrical stimulation only in neuropathic mice[2]. Targeting CK1 isoforms by IC261 influences both pancreatic tumour cell growth and apoptosis sensitivity in vitro and the growth of induced tumours in vivo[3].
動物実験 動物モデル Male C57BL/6J mice
投与量 0.1-1 nmol
投与経路 intrathecal administration

化学情報

分子量 311.33 化学式

C18H17NO4
CAS No. 186611-52-9 SDF Download IC261 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 62 mg/mL ( (199.14 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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