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Ganciclovir

別名：RS-21592, BW-759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

Ganciclovir is an antiviral drug for feline herpesvirus type-1 with IC50 of 5.2 μM in a cell-free assay.

Ganciclovir化学構造

CAS No. 82410-32-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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Ganciclovir関連製品

CMV阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation HCMV その他
Bisindolylmaleimide IV 1 PKC,PKA
1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HFF Antiviral assay 5 uM Antiviral activity against HCMV Towne infected in human HFF cells assessed as reduction in viral DNA yields in the supernatant at 5 uM treated with compound following viral infection at MOI of 0.1 PFU/cell by US17 real time PCR analysis 32191456
HFF Antiviral assay 5 uM Antiviral activity against HCMV Towne infected in human HFF cells assessed as reduction in viral DNA replication at 5 uM treated with compound following viral infection at MOI of 0.1 PFU/cell by US17 real time PCR analysis 32191456
Vero Function assay 10 uM Inhibition of UL42 gene transcription in HSV-1 infected in African green monkey Vero cells at 10 uM by qRT-PCR analysis 31503476
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生物活性

製品説明 Ganciclovir is an antiviral drug for feline herpesvirus type-1 with IC50 of 5.2 μM in a cell-free assay.
In Vitro
In vitro Ganciclovir is metabolized to the triphosphate form by primarily three cellular enzymes: (1) a deoxyguanosine kinase induced by CMV-infected cells; (2) guanylate kinase; and (3) phosphoglycerate kinase. [1] Ganciclovir is sufficient to induce cell death in most bystander cells cocultured with HSV-tk-expressing cells. [2] Ganciclovir significantly reduces DNA synthesis in the transformed cells, whereas Ganciclovir has little effect on DNA synthesis in the nontransformed cells. Ganciclovir exhibits a concentration-dependent reduction in the rate of elongation into mature DNA. [3] Ganciclovir induces cell cycle arrests rather than direct chemical effect on HSVtk-transduced B16F10 melanoma cells. [4] Ganciclovir produces only weak inhibition of DNA synthesis. Ganciclovir-treated cells accumulate in early S-phase and remained there until cell death, suggesting that ganciclovir incorporation in the DNA template is important for cytotoxicity. [5] Ganciclovir-induced apoptosis is due to incorporation of the drug into DNA resulting in replication-dependent formation of DNA double-strand breaks and, at later stages, S and G2/M arrest. Ganciclovir-provoked DNA instability is likely to be responsible for the observed initial decline in Bcl-2 level and caspase-9/-3 activation. [6]
細胞実験 細胞株 BV-2 cells 
濃度 --
反応時間 24 h
実験の流れ

To assess cell proliferation by thymidine incorporation, a total of 2 × 10<sup>4</sup> BV-2 cells were seeded in a 96-well plate for a maximum of 12 h in 10% FBS containing DMEM and then serum starved for an additional 12 h before the addition of varying concentrations of GCV for a total of 24 h. Cultures were pulsed for the final 8 h with 1 µCi/well [3H]thymidine before incorporated radioactivity was measured using a β plate scintillation counter.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Growth inhibition assay Cell viability 29845211
In Vivo
In Vivo Antiviral drug ganciclovir (GCV) inhibits the proliferation of microglia in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). GCV attenuates neuroinflammation and does not significantly restrain the peripheral immune response[7].
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 100 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06407232 Not yet recruiting
Cytomegalovirus Infections|Kidney Transplant Infection|Pancreas Transplant
University of Wisconsin Madison|Merck Sharp & Dohme LLC
 May 2024 Phase 3
NCT06057194 Not yet recruiting
Infections Cytomegalovirus
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba|MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA S.A.
 October 2023 Phase 2
NCT04706507 Recruiting
Acute Respiratory Failure
Fred Hutchinson Cancer Center|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)
 June 29 2021 Phase 3
NCT04478474 Completed
Cytomegalovirus Infections
New York Medical College|Merck Sharp & Dohme LLC
 September 15 2020 --
NCT03698435 Unknown status
Cytomegalovirus Infections
University Medical Center Groningen
 May 25 2018 --

化学情報

分子量 255.23 化学式

C9H13N5O4
CAS No. 82410-32-0 SDF Download Ganciclovir SDFをダウンロードする
Smiles C1=NC2=C(N1COC(CO)CO)N=C(NC2=O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (195.9 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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