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Edoxaban tosylate Monohydrate

別名：DU-176b

Edoxaban (DU-176b) is a selective factor Xa inhibitor with Ki of 0.561 nM, >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa, and is also an orally bioavailable anticoagulant drug.

Edoxaban tosylate Monohydrate化学構造

CAS No. 1229194-11-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Factor Xa Signaling Pathways

Factor Xaシグナル伝達経路

Factor Xa阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Edoxaban (DU-176b) is a selective factor Xa inhibitor with Ki of 0.561 nM, >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa, and is also an orally bioavailable anticoagulant drug.
Targets
Factor Xa [1]
(Cell-free assay)
0.561 nM(Ki)
In Vitro
In vitro In human plasma, Edoxaban doubles prothrombin time and activates partial thromboplastin time at 0.256 and 0.508 μM, respectively. [1]
In Vivo
In Vivo Oral administration of Edoxaban produces potent anti-Xa activity and high drug concentration in plasma in rats and monkeys. In vivo, Edoxaban dose-dependently inhibits thrombus formation in rat and rabbit thrombosis models. [1]
動物実験 動物モデル Venous stasis thrombosis model in rats and rabbits
投与量 0.3–3 mg/kg (Rabbit); 0.5–12.5 mg/kg (Rat)
投与経路 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05339672 Recruiting
Drug-drug Interaction
Radboud University Medical Center|Astellas Pharma Inc
 July 1 2024 --
NCT06326138 Withdrawn
Bariatric Surgery Candidate
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec University Laval
 March 11 2024 Phase 1
NCT05869591 Recruiting
Liver Cirrhosis
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
 January 18 2024 Phase 2
NCT06149533 Not yet recruiting
Thrombosis Venous|Cancer|Catheter Complications
Cancer Institute and Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
 November 30 2023 Phase 3
NCT05804747 Recruiting
Atrial Fibrillation
Daiichi Sankyo|Daiichi Sankyo Korea Co. Ltd.
 February 16 2023 --

化学情報

分子量 738.27 化学式

C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2O
CAS No. 1229194-11-9 SDF Download Edoxaban tosylate Monohydrate SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)NC3CC(CCC3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(C=C4)Cl)C(=O)N(C)C.O
保管

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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