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Edoxaban

別名：DU-176b, Savaysa

Edoxaban (DU-176b, Savaysa), an antithrombotic agent, is a selective, potent and orally active inhibitor of factor Xa (FXa) with Ki of 0.561 nM and 2.98 nM for free FXa and prothrombinase, respectively.

Edoxaban化学構造

CAS No. 480449-70-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S442901 DMSO] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.78%
99.78

Edoxaban関連製品

シグナル伝達経路

Factor Xa Signaling Pathways

Factor Xaシグナル伝達経路

Factor Xa阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Edoxaban (DU-176b, Savaysa), an antithrombotic agent, is a selective, potent and orally active inhibitor of factor Xa (FXa) with Ki of 0.561 nM and 2.98 nM for free FXa and prothrombinase, respectively.
Targets
Factor Xa [1]
(Cell-free assay)		 Prothrombinase [1]
(Cell-free assay)
0.561 nM(Ki) 2.98 nM(Ki)
In Vitro
In vitro

The dual split protein (DSP) assay using Calu-3 cells is performed in the presence of various anticoagulants, including edoxaban.[2]
細胞実験 細胞株 Calu-3 cells
濃度 --
反応時間 --
実験の流れ

For the DSP assay using Calu-3 or H3255 cells, target cells were seeded in 384-well plates (2 × 104 cells/50 μL) one day before the assay. Two hours before the DSP assay, cells were treated with 6 μM EnduRen. One microliter of each protease inhibitor or anticoagulant dissolved in DMSO was added to the 384-well plates with 9 μL of culture medium. Next, 40 μL of single cell suspension (effector cells) was added to the wells using a Multidrop dispenser.

(Data sourced from selleck products)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05339672 Recruiting
Drug-drug Interaction
Radboud University Medical Center|Astellas Pharma Inc
 July 1 2024 --
NCT06326138 Withdrawn
Bariatric Surgery Candidate
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec University Laval
 March 11 2024 Phase 1
NCT05869591 Recruiting
Liver Cirrhosis
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
 January 18 2024 Phase 2
NCT06149533 Not yet recruiting
Thrombosis Venous|Cancer|Catheter Complications
Cancer Institute and Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
 November 30 2023 Phase 3
NCT05804747 Recruiting
Atrial Fibrillation
Daiichi Sankyo|Daiichi Sankyo Korea Co. Ltd.
 February 16 2023 --

化学情報

分子量 548.06 化学式

C24H30ClN7O4S
CAS No. 480449-70-5 SDF --
Smiles CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)NC3CC(CCC3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(Cl)C=C4)C(=O)N(C)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 10 mg/mL ( (18.24 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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