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Dolutegravir Sodium

別名：GSK-1349572A

Dolutegravir Sodium (GSK-1349572A) is a HIV integrase inhibitor with IC50 of 2.7 nM.

Dolutegravir Sodium化学構造

CAS No. 1051375-19-9

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Integraseシグナル伝達経路

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生物活性

製品説明 Dolutegravir Sodium (GSK-1349572A) is a HIV integrase inhibitor with IC50 of 2.7 nM.
Targets
HIV integrase [1]
(Cell-free assay)
2.7 nM
In Vitro
In vitro Dolutegravir(S/GSK1349572) inhibits HIV-1 integrase-catalyzed strand transfer with a 50% inhibitory concentration (IC50) of 2.7 nM. S/GSK1349572 inhibits both the HIV integration reaction strand transfer step in vitro and HIV replication in cells with similar potencies. The inhibitor has no effect on total viral DNA synthesis in infected cells but blocks the integration of viral DNA into host DNA with the same potency as its antiviral effect[1].
細胞実験 細胞株 MT-4 cells
濃度 0.16, 0.8, 4, 20 nM
反応時間 6 h or 18 h
実験の流れ In vitro growth inhibition (cytotoxicity) studies are conducted with S/GSK1349572 in proliferating human leukemic and lymphomic cell lines (IM-9, U-937, MT-4, and Molt-4) as well as in stimulated and unstimulated human PBMCs. ATP levels are quantified by using the CellTiter-Glo luciferase reagent to measure the ability of a compound to inhibit cell growth as an indicator of the compound's potential for cytotoxicity.
In Vivo
In Vivo The bioavailability of dolutegravir was high when administered as a solution, but was limited by dissolution rate or solubility when administered as a suspension. Dolutegravir is the major circulating component in mice, rats, and monkeys, with direct ether glucuronidation shown to be the primary biotransformation pathway. Dolutegravir is primarily eliminated via the feces either unabsorbed or by hydrolysis of the glucuronide or glucose conjugate[2].
動物実験 動物モデル male Crl:CD (SD) rats, cynomolgus monkeys,
投与量 5 mg/kg for i.v.; 5, 50, 100, and 250 mg/kg(rats, oral); 3, 10, and 50 mg/kg(monkeys, oral)
投与経路 i.v./oral administration

化学情報

分子量 441.36 化学式

C20H19F2N3O5.Na
CAS No. 1051375-19-9 SDF Download Dolutegravir Sodium SDFをダウンロードする
Smiles CC1CCOC2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)[O-].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 5 mg/mL ( (11.32 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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