Desmopressin Acetate

別名：

製品コード：P1084 純度：99.02%

Desmopressin is a synthetic octapeptide, and an analogue of human hormone arginine vasopressin with antidiuretic and coagulant activities. It is a selective agonist for the vasopressin V2 receptor (V2R).

CAS No. 62288-83-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 58500	国内在庫あり
100mg	JPY 133500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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99.02

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シグナル伝達経路

Vasopressin Receptorシグナル伝達経路

Vasopressin Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Desmopressin is a synthetic octapeptide, and an analogue of human hormone arginine vasopressin with antidiuretic and coagulant activities. It is a selective agonist for the vasopressin V2 receptor (V2R).

In Vitro
In vitro	Desmopressin (DDAVP) is a selective agonist for the vasopressin V2 receptor (V2R), which is coupled to cAMP-dependent signaling. DDAVP induces cAMP-dependent eNOS activation via Ser1177 phosphorylation^[1]. DDAVP (at doses ranging from 100 ng/ml to 1 μg/ml) exerts a modest but significant antiproliferative effect on cultured CT-26 and Colo-205 cells^[2].
細胞実験	細胞株	HUVECs
	濃度	1 μM
	反応時間	25 min
	実験の流れ	HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.

In Vivo
In Vivo	In vivo, DDAVP (2 μg/kg) reduces accumulation of ascites and formation of intestinal tumor nodules in mice intraperitoneally inoculated with CT-26 cells. Perioperative administration of DDAVP significantly inhibits tumor progression in animals surgically implanted in the spleen with CT-26 cells, and causes some reduction in liver metastasis. DDAVP is able to inhibit lung colonization by blood-borne breast cancer cells in an experimental murine model. It dramatically reduces lymph node and lung metastasis in a model of mammary tumor manipulation and surgical excision in mice when administered perioperatively, and also exerts antitumor effects in combination with chemotherapy^[2]. DDAVP increases the plasma levels of coagulation factor VIII, von Willebrand factor (VWF) and tissue-type plasminogen activator, and also enhances platelet adhesion to the vessel wall^[1].
動物実験	動物モデル	Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells
	投与量	2 μg/kg body weight
	投与経路	i.v.

参考
[1] Kaufmann JE, et al. J Thromb Haemost. 2003, 1(4):821-8. [2] Kaufmann JE, et al. J Thromb Haemost. 2003, 1(4):821-8.

参考

化学情報

分子量	1129.27	化学式	C₄₆H₆₄N₁₄O₁₂S₂.C₂H₄O₂
CAS No.	62288-83-9	SDF	--
密度	95.0~105.0%
Smiles	C1CC(N(C1)C(=O)C2CSSCCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2)CC(=O)N)CCC(=O)N)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N
保管	3 years-20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years-20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (88.55 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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