Deruxtecan

製品コード：S9795 純度：99.86%

Deruxtecan is an ADC drug-linker conjugate composed of the cleavable glycine–glycine–phenylalanine–glycine tetrapeptide-based linker, a self-immolative amino methylene spacer, and a novel topoisomerase 1 inhibitor payload that is a derivative of exatecan (DX-8951).

CAS No. 1599440-13-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 103500	国内在庫あり
5mg	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.86

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生物活性

製品説明	Deruxtecan is an ADC drug-linker conjugate composed of the cleavable glycine–glycine–phenylalanine–glycine tetrapeptide-based linker, a self-immolative amino methylene spacer, and a novel topoisomerase 1 inhibitor payload that is a derivative of exatecan (DX-8951).

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06350097	Not yet recruiting	Non-small Cell Lung Cancer	AstraZeneca\|Daiichi Sankyo	May 16 2024	Phase 3
NCT06222489	Not yet recruiting	Non-Small Cell Lung Carcinoma\|Advanced Non-Small Cell Squamous Lung Cancer\|EGFR Gene Mutation	The Netherlands Cancer Institute\|Daiichi Sankyo	May 1 2024	Phase 2
NCT05620914	Not yet recruiting	Brain Metastases Adult	Mustafa Khasraw MBChB MD FRCP FRACP\|Daiichi Sankyo\|Duke University	April 2024	Early Phase 1
NCT06331169	Not yet recruiting	Breast Cancer	Fudan University	April 1 2024	Phase 1
NCT05458674	Recruiting	Breast Cancer	Criterium Inc.	January 1 2024	Phase 2
NCT05480384	Recruiting	Esophageal Adenocarcinoma\|Esophageal Cancer\|HER-2 Protein Overexpression\|Gastroesophageal-junction Cancer	Brown University\|AstraZeneca	July 14 2023	Phase 2

参考
[1] A Yver, et al. Ann Oncol . 2020 Mar;31(3):430-434.

参考

[1] A Yver, et al. Ann Oncol . 2020 Mar;31(3):430-434.

化学情報

分子量	1034.05	化学式	C₅₂H₅₆FN₉O₁₃
CAS No.	1599440-13-7	SDF	--
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (96.7 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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