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Dehydroandrographolide

Dehydroandrographolide, isolated from Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), is a novel TMEM16A inhibitor and possesses multiple pharmacological activities, including anti-inflammation, anti-cancer, anti-bacterial, anti-virus and anti-hepatitis activity.

Dehydroandrographolide化学構造

CAS No. 134418-28-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Dehydroandrographolide, isolated from Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), is a novel TMEM16A inhibitor and possesses multiple pharmacological activities, including anti-inflammation, anti-cancer, anti-bacterial, anti-virus and anti-hepatitis activity.
Targets
TMEM16A [1]
In Vitro
In vitro Dehydroandrographolide inhibits TMEM16A chloride currents in Fisher rat thyroid (FRT) cells that are transfected stably with human TMEM16A and in TMEM16A-overexpressed SW620 cells but does not alter cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride currents. Further functional studies show that dehydroandrographolide suppresses the proliferation of SW620 cells in a dose- and time-dependent manner using MTT assays. Dehydroandrographolide significantly inhibits migration and invasion of SW620 cells as detected by wound-healing and transwell assays. Moreover, treatment of SW620 cells with dehydroandrographolide leads to a decrease in TMEM16A protein levels but has no effect on TMEM16A mRNA levels[1]. Dehydroandrographolide induces autophagy in human oral cancer cells by modulating p53 expression, activating JNK1/2, and inhibiting Akt and p38. Dehydroandrographolide is an iNOS inhibitor and an antiinflammatory and antiviral agent[2].
細胞実験 細胞株 SW620 cells
濃度 5, 10, 20, 40 or 80 μM
反応時間 24 h
実験の流れ Cells (2 × 104 cells/ml) in the absence or presence of DP at different concentration are incubated for 24 h in 24-well tissue culture plates. At the end of the incubation period, the culture medium is removed and cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS pH 7.4) and the cells are photographed under an inverted microscope at 100 × magnification.
In Vivo
In Vivo Administration of dehydroandrographolide effectively suppresses the tumor formation in the oral carcinoma xenograft model in vivo[2].
動物実験 動物モデル 5–6 week male BALB/c nude mice
投与量 40 or 100 mg/kg
投与経路 oral

化学情報

分子量 332.43 化学式

C20H28O4
CAS No. 134418-28-3 SDF Download Dehydroandrographolide SDFをダウンロードする
Smiles CC12CCC(C(C1CCC(=C)C2CC=C3C=COC3=O)(C)CO)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (198.53 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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